تالبوتال
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های دیگر | 5-(1-methylpropyl)-5-(2-propenyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی | |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.003.719 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C11H16N2O3 |
| جرم مولی | ۲۲۴٫۲۶۰ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
  (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
تالبوتال (انگلیسی: Talbutal) یک باربیتورات با مدت اثر کوتاه تا متوسط است. ایزومر ساختاری بوتالبیتال است.
فارماکولوژی
[ویرایش]تالبوتال یک باربیتورات کوتاه تا متوسط اثر است. باربیتورات‌ها به‌عنوان مضعف‌کننده‌های غیرانتخابی سیستم عصبی مرکزی (CNS) عمل می‌کنند و قادر به ایجاد تمام سطوح تغییر خلق و خوی CNS از تحریک تا آرام‌بخشی خفیف، هیپنوتیزم و کمای عمیق هستند. در دوزهای درمانی به اندازه کافی بالا، باربیتورات ها باعث بیهوشی می شوند.[۱] مکانیسم عمل تالبوتال در یک محل اتصال متمایز مرتبط با یونوفور کلر در گیرنده گاباآ متصل می شود و مدت زمانی را که یونوفور کلر باز است افزایش می دهد. بنابراین، اثر مهاری پس سیناپسی گابا در تالاموس طولانی است.
عوارض جانبی
[ویرایش]علائم مسمومیت حاد با باربیتورات شامل خواب آلودگی، گیجی، کما، افسردگی تنفسی، افت فشار خون و شوک است.
منابع
[ویرایش]- ↑ Mutschler E, Schäfer-Korting M (2001). Arzneimittelwirkungen (به آلمانی) (8 ed.). Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. pp. 280ff. ISBN 3-8047-1763-2.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Talbutal». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۳۱ مه ۲۰۲۳.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
