گابوکسادول
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| کد ATC |
|
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.059.039 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C6H8N2O2 |
| جرم مولی | ۱۴۰٫۱۴۲ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
  (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
گابوکسادول (انگلیسی: Gaboxadol) مشتقی از آلکالوئید موسیمول است که نخستین بار در سال ۱۹۷۷ توسط شیمی‌دان دانمارکی پول کروگسگارد-لارسن سنتز شد.[۱] پژوهش‌ها روی این دارو، اثربخشی آن را به‌عنوان یک ضددرد و ضداضطراب، و همچنین درمانی برای دیسکینزی دیررس، بیماری هانتینگتون، بیماری آلزایمر و اسپاستیسیته نشان دادند اما به‌دلیل شکست برخی از آزمایش‌ها دیگر استفاده نشد.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ Morris, Hamilton (August 2013). "Gaboxadol". Harper's Magazine. Vol. August 2013. Retrieved 2014-11-20.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Gaboxadol». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۶ آوریل ۲۰۲۴.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
