For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Chaconina.

Chaconina

 
α-chaconina
Nombre IUPAC
(2S,3R,4R,5R,6S)-2- {[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-hidroxi-2-(hidroximetil)-6-{[(1S,2S,7S,10R,11S,14S,15R,16S,17R,20S,23S) -10,14,16,20-tetrametil-22-azahexaciclo [12.10.0.0^{2,11}.0^{5,10}.0^{15,23}.0^{17,22}] tetracos-4-en-7-il]oxi}-5-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihidroxi-6-metiloxan-2-il]oxi}oxan-3-il]oxi}-6-metiloxano-3,4,5-triol
General
Otros nombres alfa-chaconina; chaconina
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C45H73NO14
Identificadores
Número CAS 20562-03-2[1]
Número RTECS FL6700000
ChEBI 10219
ChemSpider 391274
UNII 5QOL0LIM81
KEGG C10796
C[C@@H]1[C@H]2CC[C@H](C)CN2[C@H]2C[C@H]3[C@@H]4CC=C5C[C@H](CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@]3(C)[C@@H]12)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]1O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O
Propiedades físicas
Masa molar 852,0594 g/mol
Punto de fusión 243 °C (516 K)
Peligrosidad
SGA
Frases H H361
Frases P P203,P280,P318,P405,P501
Riesgos
Riesgos principales Tóxico
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La α-chaconina es un glucoalcaloide esteroide tóxico que se encuentra en plantas de la familia de las Solanaceae. Es un producto tóxico natural producido en las papas verdes y que les da un gusto amargo.[2]​ Los tubérculos producen este glucoalcaloide como respuesta al estrés, proveyendo a la planta con propiedades insecticidas y fungicidas.[2]

Algunos informes demuestran que la alfa-chaconina tendría varias propiedades anticancerígenas. La alfa-chaconina inhibió la metástasis de células A549, una línea de células neoplásicas altamente metastásicas, por una reducción de la actividad de la matriz metaloproteinasa-2 (MMP-2) y la matriz metaloproteinasa-9 (MMP-9) que implican la supresión de la vía de señalización de fosfoinositido 3-kinasa/Akt/NF-kappaB (PI3K/Akt/NF -kappaB). La inhibición de la metástasis por la alfa-chaconina podría ofrecer un mecanismo central para su acción quimioterapéutica eficaz[3]

Síntomas y tratamiento

[editar]

Estos son similares a los síntomas de la ingestión de solanina. Hay una amplia variedad de síntomas que incluyen: dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza, etc.[4]

No existe ningún medicamento para la desintoxicación pero si es justo después de su consumo, tomar un laxante o un lavado gástrico podría ser efectivo. Los síntomas pueden durar varios días.

Toxicidad

[editar]

La presencia de más de 20 mg/100g de glucoalcaloides del tubérculo es tóxica para los humanos.[5]

Hay casos de muerte cuando las papas tienen un alto contenido de glucoalcaloides.[6]​ Sin embargo, los casos son raros.[7]

Algunas investigaciones muestran efectos teratogénicos en humanos, pero las investigaciones epidemiológicas también generaron investigaciones contradictorias.[6]​ Es muy probable que el contenido de glucoalcaloides difiera según el cultivo, las condiciones de almacenamiento (especialmente la exposición a la luz solar) y las técnicas de procesamiento.[6]

Referencias

[editar]
  1. Número CAS
  2. a b Kuiper-Goodman, T. and Nawrot, P.S. "Toxin profile:Solanine and Chaconine" IPCS, INCHEM
  3. Shih YW, Chen PS, Wu CH, Jeng YF, Wang CJ. Alpha-chaconine-reduced metastasis involves a PI3K/Akt signaling pathway with downregulation of NF-kappaB in human lung adenocarcinoma A549 cells. J Agric Food Chem. 2007 Dec 26;55(26):11035-43
  4. McKenzie, Marian; Corrigan, Virginia (1 de enero de 2016). «Chapter 12 - Potato Flavor». Advances in Potato Chemistry and Technology (Second Edition): 339-368. doi:10.1016/B978-0-12-800002-1.00012-1. 
  5. «Potato Flavor and Texture». doi:10.1016/B978-044451018-1/50066-X. 
  6. a b c «a-Chaconine and a-Solanine Content of Potato Products and Their Stability during Several Modes of Cooking». Journal of Agricultural and Food Chemistry 29. doi:10.1021/jf00106a033. 
  7. «Potato plant poisoning - green tubers and sprouts». 
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
Chaconina
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?