Terpinila formiato
| Terpinila formiato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Terpinila formiato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Terpinila formiato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 2153-26-6 | |
| ChemSpider kodo | 15677 | |
| PubChem-kodo | 16537 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun pinodoro | |
| Molmaso | 182,263 g·mol-1 | |
| Denseco | 0,981g cm−3 | |
| Bolpunkto | 220°C[1] | |
| Refrakta indico | 1,4710 | |
| Ekflama temperaturo | 97 °C | |
| Solvebleco | Akvo:0,031 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 4800 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 | |
| Sekureco | S26 S37 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H412 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Terpinila formiato aŭ C11H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj terpineolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun florodoro, uzata kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Terpinila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.
Terpinila formiato ankaŭ uzatas en parfumfabrikado kaj medicinaĵojn pro ĝiaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Terpinila formiato posedas antifungajn proprecojn kaj aktivecojn kontraŭ diversaj fungoj tiaj kiaj Aspergillus, Fuzarium kaj Rhizopus specioj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de formiata acido kaj terpineolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj terpineolo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de terpinila klorido kaj formiata acido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria formiato kaj terpinila klorido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de transesterigo inter terpinila acetato kaj metila formiato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Per transigo de la terpinila radikalo inter terpinila benzoato kaj formiata acido:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la terpinila formiato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la terpinila formiato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la terpinila formiato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Per transesteriga reakcio inter terpinila formiato kaj anizila cinamato:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Aromatherapy for Health Professionals
- The Essential Oils
- The Essential Oils: History, origin in plants, production, analysis
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Food, Drug, Cosmetic Law Reporter
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
