t-Butila jodoacetato
| t-Butila jodoacetato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la t-Butila jodoacetato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila jodoacetato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 49827-15-8 | |
| ChemSpider kodo | 71504 | |
| PubChem-kodo | 11021060 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 242,055 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,614g cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 0°C | |
| Bolpunkto | 206,4°C[2] | |
| Refrakta indico | 1,506 | |
| Ekflama temperaturo | 78,6 °C[3] | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R34 | |
| Sekureco | SS26 S36/37/39 S36/39 S45 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H315, H318, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P310, P301+310, P303+361+353, P305+351+338, P405 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
t-Butila jodoacetato aŭ C6H11IO2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj kaj rezultanta el interagado de la jodoacetata acido kaj t-butila alkoholo en ĉeesto de sulfata acido. La jodoacetatoj ordinare estas lumsensivaj substancoj kun larmigaj kaj iritaj proprecoj. t-Butila jodoacetato estas blanka solidaĵo solvebla en akvo, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. t-Butila jodoacetato estas kemia reakciaĵo uzata en organikaj sintezoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de jodoacetata acido kaj terc-butanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la jodoacetata anhidrido kaj terc-butanolo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj t-Butila jodido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado inter natria jodoacetato kaj t-Butila jodido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de propila jodoacetato kaj t-Butila formiato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter jodoacetata acido kaj t-Butila benzoato:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj terc-butanolo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la t-butila jodoacetato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la t-butila jodoacetato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter t-Butila jodoacetato kaj formiata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter t-Butila jodoacetato kaj metanolo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo inter t-Butila jodoacetato kaj benzila acetato:
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemnet
- Current Trends in Organic Synthesis: Proceedings of the Fourth International ...
- Progress in Heterocyclic Chemistry: A Critical Review of the 1994 Literature ...
- Studies on the Total Synthesis of Steroids Via Androsta-8,14-diene Derivatives
- Chemical Modification of Biological Polymers
- Progress of Lens Biochemistry Research
- Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis
- Pyridine and Its Derivatives
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]
Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
