Acetanizidino
| Acetanizidino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Acetanizidino | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Acetanizidino | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 51-66-1 | |
| ChemSpider kodo | 5622 | |
| PubChem-kodo | 5827 | |
| Merck Index | 15,50 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka pulvoro | |
| Molmaso | 165,192 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,127g cm−3 | |
| Fandpunkto | 127°C | |
| Bolpunkto | 345°C[1] | |
| Refrakta indico | 1,5575 | |
| Ekflama temperaturo | 162,8 °C | |
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | 1190 mg/kg (buŝe)[2] | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36 R38 R52/23 R86 | |
| Sekureco | S20 S21 S36/37/39 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H332 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Acetanizidino aŭ metokso-acetanilido estas organika aromata kombinaĵo enhavanta kvar funkciajn grupojn, nome, karbonila, amina, acetila kaj metoksa (H3C-O-) grupoj. Ĝi estas blanka pulvoro, malmulte solvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj solvantoj tiaj kiaj etanolo, duetila etero, acetono kaj benzeno. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj, acidoj, bazoj kaj alkoholoj. Acetanizidino ĉeestas en la gada hepatoleo.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de anizidino sur acetata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de acetanizolo kaj hidroksilamino:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter kloroacetanilido kaj natria metoksido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de acetanizidino ekde la anizila acetato en tri etapoj. Unue anizila acetato reakcias kun amoniako por formi anizidinon kaj amonian acetaton. Due anizidino reakcias kun acetata acido por formi acetanizidinon:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-H_{3}CCOONH_{4))]{+NH_{3))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/374233abfc90dc0f1b133f4f5a52cbaa32f5d594)
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la acetanizidino:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Nitrogenigo de la acetanizidino kun nitrila klorido:[3]
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natria hidroksido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Nitrogenigo de la acetanizidino kun nitrata acido:
|
2 |
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
