Metila izocianato
| Metila izocianato | |||||
 | |||||
| Plata kemia strukturo de la Metila izocianato | |||||
 | |||||
| Tridimensia kemia strukturo de la Metila izocianato | |||||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
| Kemia formulo | |||||
| CAS-numero-kodo | 624-83-9 | ||||
| ChemSpider kodo | 11727 | ||||
| PubChem-kodo | 12229 | ||||
| Fizikaj proprecoj | |||||
| Aspekto | senkolora, alte rapidbola, toksa likvaĵo | ||||
| Molmaso | 57,051 g·mol−1 | ||||
| Denseco | 0,923g cm−3 | ||||
| Fandpunkto | -45 °C[1] | ||||
| Bolpunkto | 39,1 °C[2] | ||||
| Refrakta indico | 1,3637 | ||||
| Ekflama temperaturo | -7 °C[3] | ||||
| Memsparka temperaturo | 534 °C | ||||
| Solvebleco | Akvo:reakcias | ||||
| Mortiga dozo (LD50) | 71 mg/kg (buŝe) | ||||
| Sekurecaj Indikoj | |||||
| Riskoj | R20 R21 R22 R36/37/38 | ||||
| Sekureco | S23 S26 S36 | ||||
| Pridanĝeraj indikoj | |||||
| Danĝero
| |||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H300, H311, H315, H317, H318, H330, H334, H335, H361d | ||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P281, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P308+313, P310, P320, P321, P330, P332+313, P333+313[4] | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||||
Metila izocianato aŭ C2H3NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj metila alkoholo. Metila izocianato estas senkolora, alte rapidbola, toksa likvaĵo, uzata kiel pesticido kaj en la fabrikado de agrikulturaj defendiloj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila izocianato estas tute solvebla en akvo kaj reakcias kun ĝi, krom tio ĝi estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado izocianatoj ekde aminoj en ĉeesto de fosgeno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de arĝenta (I) izocianato kaj metila alkoholo:
|
|
_isocyanate3D.png){kind=small}
-hydroxide-3D-balls-ionic.png){kind=small}
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de la metila klorido kaj izocianata acido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de la metila klorido kaj natria izocianato:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transterigo inter metila acetato kaj fenila izocianato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter metila benzoato kaj izocianata acido:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila alkoholo kaj etila izocianato:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de metilamino per hidrolizo de la metila izocianato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la metila izocianato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Transesteriga reakcio:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de etila N-metila karbamato en ĉeesto de etanolo
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Kataliza reduktigo de la metila izocianato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido
|
|
Reakcio 8
[redakti | redakti fonton]- Trimerizo de la metila izocianato: Metila izocianato reakcias kun ĝi mem kaj estigas polimerojn kun alta molekula maso. En ĉeesto de kataliziloj, metila izocianato reakcias kun ĝi mem produktante solidan trimeron, konatan kiel trimetila izocianurato:
|
3 |
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Toxnet
- The Use and Storage of Methyl Isocyanate (MIC) at Bayer CropScience
- Chemistry: Principles and Practice
- Applied Crisis Communication and Crisis Management: Cases and Exercises
- Toxicological Chemistry
- Groundwater Chemicals Desk Reference
- Hazard Assessment of Chemicals
- Mechanisms and Concepts in Toxicology
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
