Izopropila vinila etero
| Vinilizopropiletero | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
Vinilizopropiletero | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 926-65-8 | ||
| ChemSpider kodo | 12969 | ||
| PubChem-kodo | 13557 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo[1] | ||
| Molmaso | 86,1338 g mol−1 | ||
| Denseco | 0,762 g/cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | −140 °C [2] | ||
| Bolpunkto | 57,5 °C [3][4] | ||
| Refrakta indico | 1,3884 | ||
| Ekflama temperaturo | −28,4 °C[4] | ||
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 1870 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H225, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313, P264, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Izopropila vinila etero aŭ vinilizopropiletero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de izopropila alkoholo kaj vinila klorido. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropila vinila etero posedas 5 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Izopropila vinila etero uzatas kiel solvanto en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la izopropila vinila etero per traktado de izopropila alkoholo kaj vinila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la izopropila vinila etero per hidratigado de izopropila vinila sulfido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-\,H_{2}S}]{H_{2}O))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/0b85c47956526f92c224b8a8fd8245fcc079728c)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la izopropila vinila etero per traktado de vinila bromido kaj izopropila alkoholo:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la izopropila vinila etero per senhidratigado de vinila alkoholo kaj izopropila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H^{+))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5dc39d194ea9d94f979765f81ca480e84d37de81)
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la izopropila vinila etero per traktado de vinila klorido kaj izopropila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:
|
|
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
