Etila vinila etero
| Etil-vinil-etero | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Etilviniletero | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Etilviniletero | |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 109-92-2 | ||
| ChemSpider kodo | 7732 | ||
| PubChem-kodo | 8023 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora, brulema, rapidbola likvaĵo kun eterosimila odoro | ||
| Molmaso | 72,107 g·mol−1 | ||
| Denseco | 0,753g cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | -115 °C | ||
| Bolpunkto | 36 °C | ||
| Refrakta indico | 1,3767 | ||
| Ekflama temperaturo | -46 °C | ||
| Memsparka temperaturo | 202 °C | ||
| Solvebleco | Akvo:8,3 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 8160 mg/kg (buŝe)[2] | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R11 | ||
| Sekureco | S16 S23 S29 S33 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H319, H335, H412 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Etilviniletero aŭ C4H8O estas organika komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la nesaturitaj eteroj, senkolora, brulema, rapidbola likvaĵo kun eterosimila odoro, uzata en analizaj sintezoj kiel kemia reakciaĵo. Ĝi ekzoterme polimerizas kiam hejtada aŭ en ĉeesto de oksidigagentoj.
Se polimerizo okazas en fermita ujo, ĝi povas abrupte rompiĝi. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj flosas sur ĝi, do ĝi estas malpli densa ol la akvo. Ĝiaj vaporoj estas pli densaj ol la aero. Pro tio ke etila vinila etero estas alte polimerizebla, kelkaj substancoj estas aldonataj por doni stabilecon al la produkto, tiaj kiaj solida kalia hidroksido, duetilamino, trietanolamino aŭ hidrokinono.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de duetilzinko kaj vinila hipoklorito:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Per interagado de vinila klorido kaj natria etoksido:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Interŝanĝa reakcio de la etila vinila etero kaj izopropila alkoholo:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de duvinila etero:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- TCI America
- Handbook of Polymer Science and Technology
- Macromolecular Design of Polymeric Materials
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Polymer Syntheses
- Handbook of Polymer Synthesis
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
