Izopropila jodoacetato
| Izopropila jodoacetato | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Izopropila jodoacetato | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila jodoacetato | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 64987-88-8 | ||
| ChemSpider kodo | 9228545 | ||
| PubChem-kodo | 11053384 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Molmaso | 228,0282 g·mol-1 | ||
| Denseco | 1,715g cm−3 | ||
| Bolpunkto | 192,8°C | ||
| Refrakta indico | 1,5090 | ||
| Ekflama temperaturo | 42,9 °C | ||
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 45 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R10 R36/37/38 | ||
| Sekureco | S16 S24/25 S26 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Izopropila jodoacetato aŭ C5H9O2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la jodoacetata acido kaj izopropanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun akra odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun duetila etero, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropila jodoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izopropila jodoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izopropila jodoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de jodoacetata acido kaj izopropanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la jodoacetila klorido kaj izopropanolo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj izopropila klorido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado inter natria jodoacetato kaj izopropila klorido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de propila jodoacetato kaj izopropila formiato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter jodoacetata acido kaj izopropila benzoato:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj izopropanolo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la izopropila jodoacetato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la izopropila jodoacetato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter izopropila jodoacetato kaj formiata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila jodoacetato kaj metanolo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo inter izopropila jodoacetato kaj fenila acetato:
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- NIST National Institute of Standards and Technology
- Toxicology of the eye
- Registry of Toxic Effects of Chemical Substances
- Medical Subject Headings
- Phlebotomy - E-Book: Worktext and Procedures Manual
- Bulletin of the Chemical Society of Japan, Volume 73
- Modification of protein amino groups with aldehydes
- Companion to biochemistry
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]
Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
