Izobutila kloroformiato
| Izobutila kloroformiato | |||||
 | |||||
| Plata kemia strukturo de la Izobutila kloroformiato | |||||
 | |||||
| Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila kloroformiato | |||||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
| Kemia formulo | |||||
| CAS-numero-kodo | 543-27-1 | ||||
| ChemSpider kodo | 56154 | ||||
| PubChem-kodo | 62365 | ||||
| Fizikaj proprecoj | |||||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | ||||
| Molmaso | 136,579 g·mol-1 | ||||
| Denseco | 1,081g cm−3[1] | ||||
| Fandpunkto | -80°C[2] | ||||
| Bolpunkto | 128,7°C[3] | ||||
| Refrakta indico | 1,417[4] | ||||
| Ekflama temperaturo | 30 °C[5] | ||||
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||||
| Mortiga dozo (LD50) | 1400 mg/kg (buŝe) | ||||
| Sekurecaj Indikoj | |||||
| Riskoj | R10 R22 R23 R24 | ||||
| Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||||
| Pridanĝeraj indikoj | |||||
| Danĝero
| |||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H312, H314, H330, H331 | ||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P331, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405[6] | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||||
Izobutila kloroformiato aŭ C5H9ClO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la kloroformiata acido kaj izobutanolo. Ĝi estas koroda, senkolora aŭ flava likvaĵo kun karakteriza odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Izobutila kloroformiato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izobutila kloroformiato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izobutila kloroformiato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj. La vaporoj de izobutila kloroformiato estas pli densaj ol la aero kaj povas vojaĝi tra la medioj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de kloroformiata acido kaj izobutanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj izobutanolo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de kloroformiata acido kaj izobutila jodido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado inter natria kloroformiato kaj izobutila jodido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de propila kloroformiato kaj izobutila formiato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj izobutila benzoato:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj izobutanolo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la izobutila kloroformiato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la izobutila kloroformiato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter izobutila kloroformiato kaj formiata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila kloroformiato kaj metanolo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo inter izobutila kloroformiato kaj benzila acetato:
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HI:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Sigma Aldrich
- Common Organic Chemistry
- Inchem
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Chemsrc
- Chemical Approaches to the Synthesis of Peptides and Proteins
- Pharmaceutical Substances, Syntheses, Patents and ...
- Soviet Journal of Bioorganic Chemistry
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]
Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
