Furfurila krotonato
| Furfurila krotonato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Furfurila krotonato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila krotonato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 59020-84-7 | |
| ChemSpider kodo | 10710477 | |
| PubChem-kodo | 53424389 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je frukto | |
| Molmaso | 166,176 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,095g cm−3 | |
| Bolpunkto | 220°C | |
| Refrakta indico | 1,4905 | |
| Acideco (pKa) | 4,69 | |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R21 R22 R34 | |
| Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Furfurila krotonato aŭ C9H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la krotonata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila krotonato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je frukto uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila krotonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila krotonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de krotonata acido kaj furfurila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de krotonata anhidrido kaj furfurila alkoholo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de furfurila klorido kaj krotonata acido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de furfurila klorido kaj natria krotonato:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila krotonato kaj furfurila formiato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter furfurila formiato kaj krotonata acido:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter metila krotonato kaj furfurila alkoholo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la furfurila krotonato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la furfurila krotonato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter furfurila krotonato kaj acetata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter furfurila krotonato kaj metila alkoholo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la furfurila krotonato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
-Crotonaldehyde_3D_ball.png){kind=small}
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
