Fenila tribromoacetato
Fenila tribromoetanato | |||
Kemia formulo | |||
Fenila tribromoetanato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 372,838g mol−1 | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319, H332, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenila tribromoacetato aŭ C8H5Br3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la tribromoacetata acido kun fenolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Fenila tribromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la tribromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun fenolo:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun fenolo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun klorobenzeno:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun klorobenzeno:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.