Fenacila acetato
| Fenacila etanato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Fenacila acetato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Fenacila acetato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 2243-35-8 | |
| ChemSpider kodo | 21241193 | |
| PubChem-kodo | 222851 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora solidaĵo | |
| Molmaso | 178,187 g·mol−1 | |
| Denseco | 1,1169g cm−3 | |
| Fandpunkto | 49 °C[1] | |
| Bolpunkto | 270,5 °C[2] | |
| Refrakta indico | 1,5036 | |
| Ekflama temperaturo | 115,8 °C[3] | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 | |
| Sekureco | S24/25 S26 S36 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501[4] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Fenacila acetato aŭ C10H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj fenacila alkoholo. Fenacila acetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenacila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenacila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de acetata acido kaj fenacila alkoholo
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj fenacila alkoholo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de acetata acido kaj fenacila klorido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria acetato kaj fenacila klorido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de fenetila acetato kaj fenacila formiato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj fenacila salikato:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter furfurila acetato kaj fenacila alkoholo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la fenacila acetato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la fenacila acetato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la fenacila acetato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Dictionary of Pharmacological Agents
- Systematic Lab Experiments in Organic Chemistry
- Qualitative Organic Microanalysis: Cognition and Recognition of Carbon Compounds
- Bulletin
- Journal of the American Chemical Society
- The Identification of Acids
- Toxic substances control act
- HPLC in Clinical Chemistry
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
