Fenetila laktato
| Fenetila laktato | ||
 | ||
Fenetila laktato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 155449-46-0 | |
| ChemSpider kodo | 74359 | |
| PubChem-kodo | 21115836 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 194,23g mol−1 | |
| Denseco | 1,113g/cm−3[1] | |
| Bolpunkto | 328,8 °C | |
| Refrakta indico | 1,536 | |
| Acideco (pKa) | 14,31 | |
| Ekflama temperaturo | 140,1 °C | |
| Solvebleco | Akvo:solvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Fenetila laktato aŭ C8H16O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la laktata acido kaj fenetila alkoholo. Fenetila laktato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila laktato estas solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila laktato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de laktata acido kaj fenetila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de laktata anhidrido kaj fenetila alkoholo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de fenetila klorido kaj laktata acido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de fenetila klorido kaj natria laktato:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter fenetila fenilacetato kaj metila laktato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter fenetila cinamato kaj laktata acido:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila laktato kaj fenetila alkoholo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la fenetila laktato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la fenetila laktato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetila alkoholo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la fenetila laktato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
|
|
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
