Etila bromoacetato
| Etila bromoacetato | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Etila bromoacetato | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Etila bromoacetato | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 105-36-2 | ||
| ChemSpider kodo | 7462 | ||
| PubChem-kodo | 7748 | ||
| Merck Index | 15,1407 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | ||
| Molmaso | 167.002 g·mol−1 | ||
| Denseco | 1.5032g cm−3 | ||
| Fandpunkto | -38 °C | ||
| Bolpunkto | 158 °C | ||
| Refrakta indico | 1,4489 | ||
| Ekflama temperaturo | 47 °C | ||
| Acideco (pKa) | 2.86 | ||
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 64 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H300+310+330, H300, H310, H330[1] | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P303+361+353, P304+340, P310, P320, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Etila bromoacetato estas etila estero de la bromoacetata acido, senkolora aŭ flaveca brulema likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaj demandoj, kiu posedas fortan fruktodoron kaj estas alte toksa kiam inhalita. Ĝi estas ankaŭ koroda irita substanco per haŭtokontakto kaj kiam englutita. Ĝi estas suspekta kiel karcinomogena. Ĝi reakcias kun akvo estigante toksajn gasojn. Ĝi uzatas en la produktado de farmaciaĵoj, kiel averto-gaso en venenaĵoj aŭ senodoraj gasoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de bromoacetata acido kaj etanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj etanolo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de bromoacetata acido kaj kloroetano:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado inter natria bromoacetato kaj kloroetano:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de propila bromoacetato kaj etila formiato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter bromoacetata acido kaj etila benzoato:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter "alila bromoacetato" kaj etanolo:
|
|
Sintezo 8
[redakti | redakti fonton]- Etila bromoacetato estas preparata per agado de la natria bromoacetato sur duetila sulfato:[2]
|
2 |
Sintezo 9
[redakti | redakti fonton]- Etila bromoacetato estas preparata per varma agado de la etila kloroacetato sur kalia bromido:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la etila bromoacetato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la etila bromoacetato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter etila bromoacetato kaj formiata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter etila bromoacetato kaj metanolo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo inter etila bromoacetato kaj fenila acetato:
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Alfa Aesar
- Directory of Microbicides for the Protection of Materials: A Handbook, Wilfried Paulus
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol ...
- Historical Dictionary of Nuclear, Biological, and Chemical Warfare, Benjamin C. Garrett
- Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
- Carotenoids: Volume 2: Synthesis, Hanspeter Pfander, George Britton, Synnove Liaaen-Jensen
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Bromoacetatoj
- Etila acetato
- Etila acetoacetato
- Etila bromido
- Etila sulfato
- Etila klorido
- Etila formiato
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Pubchem
- ↑ Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, William Andrew Publishing
Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.
Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
