Benzila tiolaktato
| Benzila tiolaktato | ||
 | ||
| Bastona kemia strukturo de la Benzila tiolaktato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Benzila tiolaktato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| Fizikaj proprecoj | ||
| Molmaso | 196,2649 g·mol-1 | |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R20/21/22 | |
| Sekureco | S23 S36/37 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H315, H319, H332, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P261, P264, P280, P303+361+353, P305+351+338, P370+378, P405, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Benzila tiolaktato aŭ laktato de metilbenzeno estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tiolaktata acido kaj benzila alkoholo. Benzila tiolaktato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila tiolaktato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila tiolaktato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Tiolaktatoj estas malstabilaj kaj facile hidroliziĝas en laktatojn, sulfidojn kaj sulfuron.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de tiolaktata acido kaj benzila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de tiolaktata anhidrido kaj benzila alkoholo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de benzila klorido kaj tiolaktata acido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria tiolaktato:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila tiolaktato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj tiolaktata acido:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter etila tiolaktato kaj benzila alkoholo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la benzila tiolaktato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la benzila tiolaktato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la benzila tiolaktato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
|
|
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
