Amila metakrilato
| Amila metakrilato | ||
 | ||
Amila metakrilato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 2849-98-1 | |
| ChemSpider kodo | 68587 | |
| PubChem-kodo | 76101 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 156,225g mol−1 | |
| Denseco | 0,897g/cm−3 | |
| Bolpunkto | 191,3 °C | |
| Refrakta indico | 1,427 | |
| Ekflama temperaturo | 60,3 °C [1][2] | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | 1223 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Amila metakrilato aŭ C9H16O2 estas organika nesaturita komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de metakrilata acido kaj amila alkoholo, senkolora kaj brulema likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj polimerigaj reakcioj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de metakrilata acido aŭ metakrilata anhidrido kaj amila alkoholo en ĉeesto de sulfata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de metakrilata acido kaj amila klorido:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de kalia metakrilato kaj amila klorido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de metakrilamido:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la amila metakrilato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la amila metakrilato:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de transesterigo inter amila metakrilato kaj amila formiato:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la amila metakrilato:
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{6[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/d323a79ec55e53e694c9f19c37018e7bdcd1ed1d)
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
