Amila karbonato
Amila karbonato | |||
Plata kemia strukturo de la Amila karbonato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Amila karbonato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 2050-94-4 | ||
ChemSpider kodo | 192944 | ||
PubChem-kodo | 222266 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 202,2906 g·mol-1 | ||
Denseco | 0,919g cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 247,2°C[2] | ||
Refrakta indico | 1,421[3] | ||
Ekflama temperaturo | 92,3 °C | ||
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 1517 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R20/21/22 R36/37/38 | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H312, H315, H319, H332, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Amila karbonato aŭ C11H22O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj per interagado de la fosgeno kaj amila alkoholo. Amila karbonato estas senkolora likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de fosgeno kaj amila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj amila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de karbonata acido kaj amila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria karbonato kaj amila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de metila karbonato kaj amila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter karbonata acido kaj amila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila karbonato kaj amila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la amila karbonato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la amila karbonato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Sources of Ignition: Flammability Characteristics of Chemicals and Products
- Thermophysical properties research literature retrieval guide
- Solvents and allied substances manual: with solubility chart
- Symposium on Paint and Paint Materials
- Names, synonyms, and structures of organic compounds
- The Handbook of Solvents
- Nitrocellulose industry
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.