9-Fenilakridino
Vidu ankaŭ: Akridino, Akridono, Akridano, Kloroakridino, Metilakridino, Fenilakridino, kaj Aminoakridino| 9-Fenilakridino | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
9-Fenilakridino | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 602-56-2 | |
| ChemSpider kodo | 62263 | |
| PubChem-kodo | 69041 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 255,31896g mol−1 | |
| Denseco | 1181 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 184°C [2] | |
| Bolpunkto | 411,1°C [3] | |
| Refrakta indico | 1,7110 | |
| Ekflama temperaturo | 179,8°C [4] | |
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | 273 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P305+351+338 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
9-Fenilakridino aŭ 9-fenila akridino estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de de dufenilamino kaj benzaldehido. Ĝi estas blanka solidaĵo, malmulte solvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. 9-Fenilakridino posedas 19 karbonatomojn, 13 hidrogenatomojn, 1 nitrogenatomon. Ĝi uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de akridinaj derivaĵoj. 9-Fenilakridino posedas antiinflamajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 9-Fenilakridino per traktado de dufenilamino kaj benzaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{H_{2}O}]{+\;ZnCl_{2))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a641f0ce286df978184709186ccbc30c53754cf4)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 9-Fenilakridino per traktado de antranilata acido kaj benzeno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{Zn(OH)_{2))]{+\;ZnCl_{2))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/80183a7358a30d2ffa46e4c548d55df2c9803fa7)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 9-Fenilakridino per traktado de 9-kloroakridino kaj benzeno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
