Akridino
| 2,3-Benzokinolino | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
2,3-Benzokinolino | ||
 | ||
 | ||
| Molekulo de akridino numerita. | ||
 | ||
| Blankaj kristaloj de akridino. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| * Benzopiridino 2,3-Dubenzopiridino | ||
| CAS-numero-kodo | 260-94-6 | |
| ChemSpider kodo | 8860 | |
| PubChem-kodo | 9215 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka aŭ flava, brulema solidaĵo[1] | |
| Molmaso | 179,2212g mol−1 | |
| Denseco | 1,005 g/cm−3[2][3] | |
| Fandpunkto | 108°C [4] | |
| Bolpunkto | 346,7°C [5] | |
| Refrakta indico | 1,7260 | |
| Ekflama temperaturo | 153,8°C [6] | |
| Solvebleco | Akvo:5,735 x 10-2 g/L Solvebla en dioksano | |
| Mortiga dozo (LD50) | 500 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319, H332, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Akridino aŭ 2,3-benzokinolino estas organika kaj heterocikla kombinaĵo rezultanta per senhidratigo de salikilaldehido kaj anilino. Akridino konsistas je fandita heterocikla kombinaĵo en kiu du benzenaj ringoj fandiĝas kun piridina ringo. Ĝi konsistas je nitrogeno kiel heteroatomo en la 10 pozicio. Akridino estas blanka aŭ flava, nesolvebla en akvo, sed solvebla en dioksano kaj aliaj organikaj nepolaraj solvantoj. Akridino posedas 13 karbonatomojn, 9 hidrogenatomojn, kaj 1 nitrogenatomon. Akridino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de akridinaj derivaĵoj. Ĝi estis izolita en 1870 fare de Carl Gräbe kaj Heinrich Caro.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la akridino per senhidratigo de salikilaldehido kaj anilino:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{H^{+))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2fcf0a9b274df8b1aee9cfafcfaea3c052fbfd4f)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la akridino per redutado de akridono:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{Zn}]{LiAlH_{4))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/acf10991cc5c9afb2ef58ecc3f15fbc49e016681)
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la akridono per traktado de dufenilamino kaj karbona unuoksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-\;3\;H_{2}O}]{+3\;ZnO))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/da578ef461fce7c4d2a2f4de09887128443c867e)
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la dufenilamino per traktado de dufenilamino kaj formaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la akridino per traktado de dufenilamino kaj kloroformo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{3\;H_{2}O}]{3\;ZnO))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/616f1dea8945b5dcb17cac85a46efcd618cf78ea)
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2,3-Kinolino-dukarboksilata acido per oksidigado de akridino en ĉeesto de kalia permanganato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-\;CO_{2))]{KMnO_{4))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/76225f0d1b244779a00034fe3f17143c96016504)
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la anilino per traktado de tolueno kaj anilino en ĉeesto de zinka oksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{3\;Zn(OH)_{2))]{3\;ZnO))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/21ca5bc74a4f9978c437d355351e4c78b550f1c6)
Reakcio 8
[redakti | redakti fonton]- Akridono estas flava solidaĵo kun antimalariaj proprecoj derivata elde la akridino:
|
|
Reakcio 9
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la duhidroakridino, ankaŭ konata kiel akridano, per redutado de la akridino:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/aa840d3a4e2fad508b60655cd1f846f6a41f16d6)
Referencoj
[redakti | redakti fonton]Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
