For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Benutzer:Orci/Namensreaktionen/F.

Benutzer:Orci/Namensreaktionen/F

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie


Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Faworski-Umlagerung
Alexei Jewgrafowitsch Faworski 1895 α-Halogenketone, Base Umlagerung Carbonsäuren/-ester/-amide [1]
Reaktionsschema Faworski-Umlagerung
Faworski-Babayan-Reaktion (Faworski-Reaktion)
Alexei Jewgrafowitsch Faworski, A. Babayan 1905 Alkine, Carbonylverbindungen, Base Deprotonierung des Alkins, Nukleophiler Angriff α-Carbonylalkene (bei Aldehyden), α-Hydroxyalkine (bei Ketonen) [2]
Reaktionsschema Faworski-Reaktion
Feist-Bénary-Reaktion
Franz Feist, Erich Bénary 1902, 1911 α-Halogenketone, β-Ketoester, Base basenkatsalysierte Kondensation mit Ringschluss Furane [3]
Reaktionsschema Feist-Bénary-Reaktion
Feldman-Oxygenierung
Ken S. Feldman 1986 Cyclopropane, Sauerstoff [3+2]-Cycloaddition 1,2-Dioxolane [4]
Feldman-Vinylcyclopentan-Synthese
Ken S. Feldman 1988 Cyclopropane, Alkene/Alkine, Radikalbildner radikalische Addition Vinylcyclopentane [5]
Felkin-En-Cyclisierung
Hugh Felkin 1972 Butadien, Grignard-Allyl-Reagenzien, Nickel-Triphenylphosphin-Komplexe Cyclisierung Vinylcyclopentane [6]
Fenton-Reaktion
Henry John Horstman Fenton 1894 organische Verbindungen, Wasserstoffperoxid, Eisensalze Oxidation Zerstörung der organischen Verbindungen [7]
Ferrario-Ackermann-Reaktion (Ferrario-Reaktion)
M. E. Ferrario, Fritz Ackermann 1911 Diarylether, Schwefel, Aluminium(III)-chlorid Cyclisierung Phenoxathiine [8]
Reaktionsschema Ferrario-Ackermann-Reaktion
Feringa–Pfaltz-asymmetrische Michael-Addition
Ben Feringa, Andreas Pfaltz 1997 α,β-ungesättigte Ketone, Dialkylzinkverbindungen, BINOL, Cu(II)-Katalysator Michael-Addition stereoselektive Alkylierung in β-Position [9][10]
Ferrier-Reaktion (Ferrier-I-Umlagerung)
Robert J. Ferrier 1962 2,3-ungesättigte Monosaccaride, Lewis-Säure Umlagerung 3,4-ungesättigte Glycoside [11]
Ferrier-Carbocyclisierung (Ferrier-II-Umlagerung)
Robert J. Ferrier 1979 Enolether, Quecksilber(II)-salz Umlagerung Ketone [12]
Reaktionsschema Ferrier-II-Umlagerung
Fétizon-Oxidation
Marcel Fétizon 1968 Alkohole, an Kieselgur adsorbiertes Silber(I)-carbonat Oxidation Carbonylverbindungen [13]
Reaktionsschema Fétizon-Oxidation
Ficini-Claisen-Umlagerung
Jacqueline Ficini 1966 Ynamine, Allylalkohole, Säure Bildung eines Aminoacetals, Claisen-Umlagerung Amide [14]
Ficini-Cycloaddition
Jacqueline Ficini 1972 Ynamine, Enone [2+2]-Cycloaddition Cyclobutene [15]
Fiesselmann-Thiophensynthese
Hans Fiesselmann 1954 α,β-Alkinester, Thioglycolsäurederivate, Base Thiophene [16]
Finegan-Tetrazolsynthese
William Finnegan 1958 Azide, Nitrile dipolare Cycloaddition Tetrazole [17]
Finkelstein-Reaktion
Hans Finkelstein 1910 Halogenalkane, Natriumiodid Halogenaustausch durch nucleophile Substitution Iodalkane [18]
Reaktionsschema Finkelstein-Reaktion
Fischer-Oxazolsynthese
Emil Fischer 1896 Cyanhydrine, Aldehyde, Salzsäure Kondensation Oxazole [19]
Reaktionsschema Fischer-Oxazolsynthese
Fischersche Indolsynthese
Emil Fischer 1883 Arylhydrazine, Ketone Bindung eines Arylhydrazons, [3+3]-sigmatrope Umlagerung, Addition, Eliminerung Indole [20]
Reaktionsschema Fischer-Indolsynthese
Fischer-Phenylhydrazin-Synthese
Emil Fischer 1875 aromatische Diazoverbindungen, Natriumsulfit, Säure Bildung einer Hydrazinsulfonsäure, Hydrolyse Phenylhydrazine [21]
Reaktionsschema Fischer-Phenylhydrazin-Synthese
Fischer-Phenylhydrazon- und Osazonsynthese
Emil Fischer 1887 Aldehyde/Ketone, Phenylhydrazin Kondensation Phenylhydrazone und Osazone [22]
Fischer-Helferich-Glycosylierung
Emil Fischer, Burckhardt Helferich 1893 Monosaccharide, Alkohole/Thiole, Säure Glykosylierung O- oder S-Glycoside [23]
Reaktionsschema Fischer-Helferich-Glycosylierung
Fischer-Hepp-Umlagerung
Otto Fischer, Eduard Hepp 1886 aromatisches Nitrosamin, Salzsäure Umlagerung aromatische Nitrosoverbindung [24]
Reaktionsschema Fischer-Hepp-Umlagerung
Fischer-Hafner-Synthese
Ernst Otto Fischer, Walter Hafner 1955 Metallchloride, Aluminium, Aromaten Metathese Bis(aren)metall-Komplexe [25]
Fischer-Tropsch-Synthese
Franz Fischer, Hans Tropsch 1925 Kohle, Wasser, Übergangsmetallkatalysator Kohlevergasung, katalytische Hydrierung von CO Kohlenwasserstoffe [26]
Fischer-Veresterung
Emil Fischer 1895 Carbonsäuren, Alkohole, Säure katalytische Veresterung von Carbonsäuren Carbonsäureester [27]
Reaktionsschema Fischer-Veresterung
Fleming-Mah-Anthracensynthese
Ian Fleming, Talat Mah 1975 Brombenzole, Ketenacetale, Natriumamid, Natriumborhydrid, Lithiumtetramethylpiperidid, Chlorbenzole [2+2]-Cycloaddition und Hydrierung zum Benzocyclobutanol, Cyclisierung und Aromatisierung Anthracene [28]
Fleming-Tamao-Oxidation
Ian Fleming, Kohei Tamao 1983 organische Siliciumverbindungen, Wasserstoffperoxid, Kaliumfluorid Oxidation primäre und sekundäre Alkohole [29][30]
Reaktionsschema Fleming-Tamao-Oxidation
Flood-Reaktion
E.A. Flood 1933 Hexaalkyldisiloxane, Schwefelsäure, Ammoniumchlorid/-fluorid Trialkylsilylhalogenide [31]
Reaktionsschema Flood-Reaktion
Fokin-Triazolsynthese
Valery Fokin 2002 Alkine, Azide, Kupfersulfat, Natriumascorbat kupferkatalysierte Cycloaddition Triazole [32]
Forster-Diazoketonsynthese (Forster-Reaktion)
Martin Onslow Forster 1915 α-Ketooxime, Chloramin nukleophile Substitution am Chloramin, Wasserabspaltung, Abspaltung eines Protons Diazoketone [33]
Reaktionsschema Forster-Diazoketonsynthese
Forster-Decker-Reaktion
Martin Onslow Forster, Hermann Decker 1899,1913 Primäre Amine, Benzaldehyd, Halogenalkan Bildung eines Imins, Alkylierung, Hydrolyse unter Abspaltung von Benzaldehyd sekundäre Amine [34][35]
Franchimont-Reaktion
Antoine Paul Nicolas Franchimont 1872 α-Bromcarbonsäure, Natriumcyanid Kondensation 1,2-Dicarbonsäuren [36]
Reaktionsschema Franchimont-Reaktion
Frankland-Duppa-Reaktion
Edward Frankland, B.F. Duppa 1863 Oxalsäuredialkylester, Halogenalkane, Zink, Säure Reduktion 2-Hydroxycarbonsäurealkylester [37][38]
Reaktionsschema Frankland-Duppa-Reaktion
Frankland-Synthese
Edward Frankland 1849 Alkylhalogenide, Zink Alkylzinkverbindungen [39]
Fráter-Seebach-Alkylierung
Georg Fráter, Dieter Seebach 1980 β-Hydroxyester, Base, Halogenalkane diastereoselektive Alkylierung Bildung einer C-C-Bindung in α-Stellung [40][41]
Reaktionsschema Fráter-Seebach-Alkylierung
Freund-Reaktion
August Freund 1882 1,3-Dibrompropan, Natrium Cyclisierung mittels einer intramolekularen Wurtzschen Synthese Cyclopropan [42]
Reaktionsschema Freund-Reaktion
Friedel-Crafts-Acylierung
Charles Friedel, James Crafts 1877 Aromaten, Carbonsäurechloride, Aluminiumtrichlorid elektrophile aromatische Substitution Acylaromaten [43]
Reaktionsschema Friedel-Crafts-Acylierung
Friedel-Crafts-Alkylierung
Charles Friedel, James Crafts 1877 Aromaten, Cloralkane, Aluminiumtrichlorid elektrophile aromatische Substitution Alkylaromaten [43]
Reaktionsschema Friedel-Crafts-Alkylierung
Friedländer-Chinolinsynthese
Paul Friedländer 1882 α-Aminoaldehyde/-ketone, Aldehyde/Ketone Aldolkondensation, interamolekulare Addition, Eliminierung Chinoline [44]
Reaktionsschema Friedländer-Chinolinsynthese
Fries-Umlagerung
Karl Theophil Fries 1908 Phenolester, Lewis-Säure Umlagerung 2- oder 4-Ketophenole [45]
Reaktionsschema Fries-Umlagerung
Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung
Paul Fritsch, Wilhelm Buttenberg, Heinrich Wiechell 1894 1,1-Diaryl-2-brom-alkene, Base Umlagerung 1,2-Diarylalkine [46]
Reaktionsschema Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung
Fürstner-Indolsynthese
Alois Fürstner 1995 Oxoamide, Titan(III)-chlorid, Kaliumgraphit Bildung eines Titan-Graphit-Reagenzes, McMurry-Reaktion Indole [47]
Reaktionsschema Fürstner-Indol-Synthese
Fujimoto-Belleau-Reaktion
George I. Fujimoto, B. Belleau 1951 Enollactone, Grignard-Reagenzien α-substituierte-α,β-ungesättigte Ketone [48][49]
Fujiwara-Moritani-Alkenylierung
Yoshiyuki Fujiwara, Ichiro Moritani 1969 Aromaten, Alkene, Palladium(II)-Katalysator Kupplung Vinylaromaten [50]
Fujiwara-Reaktion
Yoshiyuki Fujiwara 1983 Aromaten, Kohlenstoffmonoxid, Palladium(II)-acetat Oxidation aromatische Carbonsäuren [51]
Fukuyama-Aminsynthese
Tohru Fukuyama 1995 primäre Amine, Alkohole, 2,4-Dinitrobenzolsulfonylchlorid, DEAD, Triphenylphosphin, 2-Thioessigsäure Bildung eines Sulfonamides, Mitsunobu-Reaktion sekundäre Amine [52]
Reaktionsschema Fukuyama-Aminsynthese
Fukuyama-Indolsynthese
Tohru Fukuyama 1994 ο-Isocyanostyrole, Tributylzinnhydrid, AIBN radikalische Cyclisierung Indole [53]
Reaktionsschema Fukuyama-Indolsynthese
Fukuyama-Reduktion
Tohru Fukuyama 1990 Thioester, Triethylsilan, Palladium Reduktion, Palladium-katalysierte Kreuzkupplung Aldehyde [54]
Reaktionsschema Fukuyama-Reduktion

Quellen

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. ↑ Al. Faworsky: Ueber Isomerisationserscheinungen in den Reihen der Carbonylverbindungen gechlorter Alkohole und haloidsubstituirter Oxyde der Aethylenkohlen-wasserstoffe. In: Journal für Praktische Chemie. 51, 1894, S. 533–563, doi:10.1002/prac.18950510149.
  2. ↑ A.E. Favorsky: Action of potassium hydroxide on mixtures of ketones and phenylacetylene. In: Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva. 1905, 37, S. 643–645.
  3. ↑ Franz Feist: Studien in der Furan- und Pyrrol-Gruppe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 35, 1902, S. 1537–1544, doi:10.1002/cber.19020350263; Erich Benary: Synthese von Pyridin-Derivaten aus Dichlor-aether und β-Amino-crotonsaeureester. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 44, 1911, S. 489–493, doi:10.1002/cber.19110440175.
  4. ↑ Ken S. Feldman, M. Parvez: Synthesis of polyoxygenated hydrocarbons via radical-mediated oxygenation of vinylcyclopropanes. In: Journal of the American Chemical Society. 1986, Band 108, Nummer 6, S. 1328–1330 doi:10.1021/ja00266a051.
  5. ↑ Ken S. Feldman, Anthony L. Romanelli, Robert E. Ruckle, Raymond F. Miller: Cyclopentane synthesis via free radical mediated addition of functionalized alkenes to substituted vinyl cyclopropanes. In: Journal of the American Chemical Society. 110, 1988, S. 3300, doi:10.1021/ja00218a050.
  6. ↑ Hugh Felkin, Gérard Swierczewski: Stereochemical evidence in favour of Π-allylnickel intermediates in the formation of olefins from allylic alcohols and grignard reagents, catalysed by nickel complexes. In: Tetrahedron Letters. 13, 1972, S. 1433, doi:10.1016/S0040-4039(01)84647-5.
  7. ↑ H. J. H. Fenton: Oxidation of tartaric acid in presence of iron. In: J. Chem. Soc., Trans.. 65, 1894, S. 899, doi:10.1039/ct8946500899.
  8. ↑ M. E. Ferrario: Sur la phénoxthine. In: Bull. Soc. Chim. France, 1911, Ser. 4 Nr. 9, S. 536 (Digitalisat auf Gallica); Fritz Ackermann: Verfahren zur Darstellung von Phenoxthin und dessen Derivaten, Deutsches Patent 234743, 19. Mai 1910.
  9. ↑ Ben L. Feringa, Mauro Pineschi, Leggy A. Arnold, Rosalinde Imbos, André H. M. De Vries: Hochenantioselektive katalytische 1,4-Addition und kombinierte 1,4-Addition/Aldolreaktion von Organozinkreagentien an Enone. In: Angewandte Chemie. 109, 1997, S. 2733, doi:10.1002/ange.19971092316.
  10. ↑ Andreas Knöbel, Iris Escher, Andreas Pfaltz: Enantioselective Copper-Catalyzed 1,4-Addition of Organozinc Reagents to Enones Using Chiral Oxazoline-Phosphite Ligands. In: Synlett. 12, 2000, S. 1429, doi:10.1055/s-1997-1048.
  11. ↑ R. J. Ferrier, W. G. Overend, A. E. Ryan: 712. The reaction between 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal and p-nitrophenol. In: Journal of the Chemical Society. 1962, S. 3667, doi:10.1039/JR9620003667.
  12. ↑ Robert J. Ferrier: Unsaturated carbohydrates. Part 21. A carbocyclic ring closure of a hex-5-enopyranoside derivative. In: Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1979, S. 1455, doi:10.1039/P19790001455.
  13. ↑ Marcel Fétizon, Michel Golfier: Oxydation sélective des alcools par le carbonate d'argent. In: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. Série C. 1968, 267, S. 900 (Digitalisat auf Gallica).
  14. ↑ Jacqueline Ficini, Claude Barbara: Rearrangement de Claisen et elimination, au cours de l'addition des ynamines sur les alcools et les amines allyliques. In: Tetrahedron letters. 1966, Band 7, Nummer 52, S. 6425–6429 doi:10.1016/S0040-4039(00)76120-X.
  15. ↑ Jacqueline Ficini, Joseph Pouliquen: Cycloaddition des carbamoyl et des carbo-alcoxy-cetenes avec les ynamines. In: Tetrahedron letters. 1972, Band 13, Nummer 12, S. 1135–1138 doi:10.1016/S0040-4039(01)84528-7.
  16. ↑ Hans Fiesselmann, Peter Schipprak: Ueber Oxythiophencarbonsaeureester, I. Mitteil.: Ueber die Anlagerung von Thioglykolsaeureester an Fumarsaeure-, Maleinsaeure- und Acetylendicarbonsaeureester). In: Chemische Berichte. 87, 1954, S. 835–841, doi:10.1002/cber.19540870608.
  17. ↑ William G. Finnegan, Ronald A. Henry, Robert Lofquist: An Improved Synthesis of 5-Substituted Tetrazoles. In: Journal of the American Chemical Society. 80, 1958, S. 3908, doi:10.1021/ja01548a028.
  18. ↑ Hans Finkelstein: Darstellung organischer Jodide aus den entsprechenden Bromiden und Chloriden. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 43, 1910, S. 1528, doi:10.1002/cber.19100430257.
  19. ↑ Emil Fischer: Neue Bildungsweise der Oxazole. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 29, 1896, S. 205–214, doi:10.1002/cber.18960290143.
  20. ↑ Emil Fischer, Friedrich Jourdan: Ueber die Hydrazine der Brenztraubensaeure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 16, 1883, S. 2241–2245, doi:10.1002/cber.188301602141.
  21. ↑ Emil Fischer: Ueber aromatische Hydrazinverbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 8, 1875, S. 589, doi:10.1002/cber.187500801178.
  22. ↑ Emil Fischer: Verbindungen des Phenylhydrazins mit den Zuckerarten II. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 20, 1887, S. 821, doi:10.1002/cber.188702001187.
  23. ↑ Emil Fischer: Ueber die Glucoside der Alkohole. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 26, 1893, S. 2400, doi:10.1002/cber.18930260327; B. Helferich, W. Schäfer.: α-METHYL d-GLUCOSIDE. In: Organic Syntheses. 6, 1926, S. 64, doi:10.15227/orgsyn.006.0064.
  24. ↑ Otto Fischer, Eduard Hepp: Zur Kenntniss der Nitrosamine. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 19, 1886, S. 2991, doi:10.1002/cber.188601902297.
  25. ↑ Ernst Otto Fischer, W. Hafner: Di-benzol-chrom. In: Zeitschrift für Naturforschung. B, A journal of chemical sciences. 1955, Band 10, Nummer 12, S. 665–668 doi:10.1515/znb-1955-1201.
  26. ↑ Franz Fischer, Hans Tropsch: Über die direkte Synthese von Erdöl-Kohlenwasserstoffen bei gewöhnlichem Druck. (Erste Mitteilung). In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 59, 1926, S. 830, doi:10.1002/cber.19260590442.
  27. ↑ Emil Fischer, Arthur Speier: Darstellung der Ester. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 28, 1895, S. 3252, doi:10.1002/cber.189502803176.
  28. ↑ Ian Fleming, Talat Mah: A simple synthesis of anthracenes. In: Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1975, S. 964, doi:10.1039/P19750000964.
  29. ↑ Kohei Tamao, Neyoshi Ishida, Makoto Kumada: (Diisopropoxymethylsilyl)methyl Grignard reagent: a new, practically useful nucleophilic hydroxymethylating agent. In: The Journal of Organic Chemistry. 48, 1983, S. 2120, doi:10.1021/jo00160a046.
  30. ↑ Ian Fleming, Rolf Henning, Howard Plaut: The phenyldimethylsilyl group as a masked form of the hydroxy group. In: Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1984, S. 29, doi:10.1039/C39840000029.
  31. ↑ E. A. Flood: Preparation of Triethylsilicon Halides. In: Journal of the American Chemical Society. 55, 1933, S. 1735–1736, doi:10.1021/ja01331a504.
  32. ↑ Vsevolod V. Rostovtsev, Luke G. Green, Valery V. Fokin, K. Barry Sharpless: A Stepwise Huisgen Cycloaddition Process: Copper(I)‐Catalyzed Regioselective “Ligation” of Azides and Terminal Alkynes. In: Angewandte Chemie. 114, S. 2708, doi:10.1002/1521-3757(20020715)114:14<2708::AID-ANGE2708>3.0.CO;2-0.
  33. ↑ Martin Onslow Forster: XXIX-Azotisation by chloroamine. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. 107, 1915, S. 260, doi:10.1039/CT9150700260.
  34. ↑ Martin Onslow Forster: XCI-Influence of substitution on specific rotation in the bornylamine series. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. 75, 1899, S. 934, doi:10.1039/CT8997500934.
  35. ↑ Herman Decker, Paul Becker: VI. Über die quaternären Salze der Alkylidenamine und eine allgemeine Methode der Alkylierung primärer Amine zu sekundären. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 395, 1913, S. 362–377, doi:10.1002/jlac.19133950308.
  36. ↑ A. P. N. Franchimont: Ueber die Dibenzyldicarbonsäure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 5, 1872, S. 1048–1050, doi:10.1002/cber.187200502138.
  37. ↑ E. Frankland: Vorläufige Notiz über die Synthese der Leucinsäure. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 126, 1863, S. 109, doi:10.1002/jlac.18631260115.
  38. ↑ E. Frankland, B. F. Duppa: Notizen aus Untersuchungen über die Säuren der Milchsäure-Reihe. II. Ueber die Einwirkung des Zinks auf eine Mischung von Jodäthyl und oxalsaurem Methyl.. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 135, 1865, S. 25, doi:10.1002/jlac.18651350103.
  39. ↑ E. von Frankland: Notiz über eine neue Reihe organischer Körper, welche Metalle, Phosphor u. s. w. enthalten. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 71, 1849, S. 213, doi:10.1002/jlac.18490710206.
  40. ↑ Dieter Seebach, Daniel Wasmuth: Herstellung von -2-Hydroxybernsteinsäure-Derivaten aus Äpfelsäureester. Vorläufige Mitteilung . In: Helvetica Chimica Acta. 63, 1980, S. 197, doi:10.1002/hlca.19800630118.
  41. ↑ G. Fráter, U. Müller, W. Günther: The stereoselective α-alkylation of chiral β-hydroxy esters and some applications thereof. In: Tetrahedron. 40, 1984, S. 1269, doi:10.1016/S0040-4020(01)82413-3.
  42. ↑ August Freund: Ueber Trimethylen. In: Journal für Praktische Chemie. 26, 1882, S. 367, doi:10.1002/prac.18820260125.
  43. ↑ a b Charles Friedel, James Crafts: Sur une nouvelle méthode générale de synthèse d'hydrocarbures, d'acètones etc. In: Compt. Rend. 1877, 84, S. 1392-1395 (Volltext bei gallica).
  44. ↑ Paul Friedlaender: Ueber o-Amidobenzaldehyd. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 15, 1882, S. 2572–2575, doi:10.1002/cber.188201502219.
  45. ↑ K. Fries, G. Finck: Ueber Homologe des Cumaranons und ihre Abkoemmlinge. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 41, 1908, S. 4271–4284, doi:10.1002/cber.190804103146.
  46. ↑ Paul Fritsch: IV. Ueber die Darstellung von Diphenylacetaldehyd und eine neue Synthese von Tolanderivaten. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 279, 1894, S. 319, doi:10.1002/jlac.18942790310; W. P. Buttenberg: Condensation des Dichloracetals mit Phenol und Toluol. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 279, 1894, S. 324, doi:10.1002/jlac.18942790311; H. Wiechell: Condensation des Dichloracetals mit Anisol und Phenetol. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 279, 1894, S. 337, doi:10.1002/jlac.18942790312.
  47. ↑ Alois Fuerstner, Achim Hupperts: Carbonyl Coupling Reactions Catalytic in Titanium and the Use of Commercial Titanium Powder for Organic Synthesis. In: Journal of the American Chemical Society. 117, 1995, S. 4468, doi:10.1021/ja00121a004.
  48. ↑ George I. Fujimoto: Labeling of Steroids in the 4-Position. In: Journal of the American Chemical Society. 73, 1951, S. 1856, doi:10.1021/ja01148a518.
  49. ↑ B. Belleau: The Reaction of Methylmagnesium Iodide with β-(1-Hydroxy-3,4-dihydro-2-naphthyl)-butyric Acid Lactone. In: Journal of the American Chemical Society. 73, 1951, S. 5441, doi:10.1021/ja01155a504.
  50. ↑ Ichiro Moritanl, Yoshiyuki Fujiwara: Aromatic substitution of styrene-palladium chloride complex. In: Tetrahedron letters. 1967, Band 8, Nummer 12, S. 1119–1122 doi:10.1016/s0040-4039(00)90648-8.
  51. ↑ Yoshiyuki Fujiwara, Itaru Kawata, H. Sugimoto, Hiroshi Taniguchi: Palladium-catalyzed one-step synthesis of aromatic acids from aromatic compounds with carbon monoxide. In: Journal of organometallic chemistry. 1983, Band 256, Nummer 2, S. C35–C36 doi:10.1016/S0022-328X(00)99217-9.
  52. ↑ T. Fukuyama, Chung-Kuang Jow and Mui Cheung: 2- and 4-Nitrobenzenesulfonamides: Exceptionally versatile means for preparation of secondary amines and protection of amines. In: Tetrahedron Letters. 36, 1995, S. 6373–6374, doi:10.1016/0040-4039(95)01316-A.
  53. ↑ Tohru Fukuyama, Xiaoqi Chen, Ge Peng: A Novel Tin-Mediated Indole Synthesis. In: Journal of the American Chemical Society. 116, 1994, S. 3127, doi:10.1021/ja00086a054.
  54. ↑ Tohru Fukuyama, Shao Cheng Lin, Leping Li: Facile reduction of ethyl thiol esters to aldehydes: application to a total synthesis of (+)-neothramycin A methyl ether. In: Journal of the American Chemical Society. 112, 1990, S. 7050–7051, doi:10.1021/ja00175a043.
More
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
This page is based on a Wikipedia article written by contributors (read/edit).
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license. Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license. Credit: (see original file).
Benutzer:Orci/Namensreaktionen/F
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

✕
This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?