For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Butil-acetat.

Butil-acetat

Butil-acetat

Općenito
Hemijski spojButil-acetat
Druga imenan-Butil-acetat
n-butyl ester acetatne kiseline
Butil
IUPAC ime: Butil-etanoat
Molekularna formulaC6H12O2
CAS registarski broj123-86-4
SMILESCCCCOC(=O)C
InChI1/C6H12O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H2,1-2H3
Osobine1
Gustoća0,8825 g/cm3 (20 °C)
Tačka topljenja–78
Tačka ključanja126,1 na 760 mmHg
Pritisak pare0,1 kPa (−19 °C)
1,66 kPa (24 °C)
44,5 kPa (100 °C)
Rastvorljivost0,68 g/100 mL (20 °C)
Miješa se sa EtOH
; Rastvorljiv acetonu, CHCl3
Viskoznost: 1,002 cP (0 °C)
0,685 cP (25 °C)
0,5 cP (50 °C)
0,305 cP (100 °C)
Dipolni moment1,87 D (24 °C)
Rizičnost
NFPA 704
3
2
0
 
[1]
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

n-Butil-acetat – poznat i kao butil-etanoat – je i ester sa hemijskom formulom C6H12O2. Na sobnoj temperaturi je bezbojna zapaljiva tečnost. Butil-acetat se prirodno nalazi u mnogim tipovima plodova, gdje zajedno sa ostalim hemijskim spojevima daje karakteristične arome i ima slatkasti miris banana ili jabuka. Koristi se kao sintetske voćne arome u hrani, kao što su bombone, sladoled, sir i peciva.[2] Butil-acetat se često koristi kao visoko-kipuće otapalo umjerene polarnosti.

Ostali izomeri ovog spoja su:

  • izobutil-acetat,
  • tert-butil acetat, i
  • sec-butil-acetat.

Proizvodnja

[uredi | uredi izvor]

Butil-acetat su obično proizvodi putem Fischerove esterifikacije butanola (ili se od njegovih izomer pravi izomer butil-acetata) i sirćetne kiseline, uz katalitsko djelovanje sumporne kiseline pod refluksnim uvjetima, u slijedećoj reakciji:[3]

Prirodni izvori

[uredi | uredi izvor]

Jabuke, a oposebno varijetet „crveni delišes“ (Red Delicious), dijelkom imaju okus ovog hemijskog spoja. Alarmni feromoni koje emitira Koschevnikova žlijezda medonosnih pčela sadrže butil-acetat.

Također pogledajte

[uredi | uredi izvor]

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ^ "MSDS of n-Butyl acetate". fishersci.ca. Fisher Scientific. Pristupljeno 28. 6. 2014.
  2. ^ Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Eds. (2005). Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB) Sarajevo. ISBN 9958-9344-1-8.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  3. ^ Acetic acid. (2003). In Ullman's encyclopedia of industrial chemistry (6th ed., Vol. 1, pp. 170-171). Weinheim, Germany: Wiley-VCH.

Vanjski linkovi

[uredi | uredi izvor]
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
Butil-acetat
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?