間二氯苯
| 間二氯苯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1,3-Dichlorobenzene 1,3-二氯苯 | |
| 别名 | m-二氯苯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 541-73-1 |
| PubChem | 10943 |
| ChemSpider | 13857694 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYAZ |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H4Cl2 |
| 摩尔质量 | 147 g·mol−1 |
| 外观 | Colorless liquid |
| 密度 | 1.288 g/cm3 |
| 熔点 | −22—−25 °C（251—248 K） |
| 沸点 | 172—173 °C（445—446 K） |
| 溶解性（水） | Insoluble |
| 磁化率 | -83.19·10−6 cm3/mol |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
間二氯苯是一种有机化合物，又称1,3-二氯苯。
合成
[编辑]苯和氯气在催化剂下反应，得到邻位和对位的二氯苯，将它们在氯化氢和三氯化铝的存在下加热（120°C），进行异构化反应，蒸馏得到间二氯苯。此外，间苯二胺的重氮化反应、间二硝基苯直接氯化，也能得到间二氯苯。[1]
苯胺进行酰化反应制得乙酰苯胺，乙酰苯胺和氯气在50%硫酸水溶液中于25°C反应，水解得到間二氯苯。[2]
参考文献
[编辑]- ^ 杜淑琳. 间二氯苯的合成与应用 （页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 安徽化工, 1998(2):7-9.
- ^ 韦正友, 陈忠远. 1,3-二氯苯合成的新工艺路线 （页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 蚌埠医学院学报, 1997(1):57-57.
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