碳的氮化物
碳的氮化物是由碳和氮组成的化合物。
共价晶体
[编辑]- β-氮化碳 - 一种固体，实验式 β-C3N4，推测比钻石还要硬。
- 石墨氮化碳 -实验式 g-C3N4，有着重要的催化性质。
氮代富勒烯
[编辑]- 氮代富勒烯是一种杂环富勒烯，由氮原子替代部分碳原子而成。[1] 氮代富勒烯的例子有(C59N)2 (一氮代富勒烯基二聚体),[2] C58N2 (二氮代[60]富勒烯), C57N3 (三氮代[60]富勒烯) 和C48N12。
氰化富勒烯
[编辑]- 氰化富勒烯是在富勒烯骨架上接着氰基而成。它们的通式为 C60(CN)2n，n是 1 到9之间的自然数。
氰类
[编辑]- 氰 - C2N2 (NCCN)
- 异氰 - C2N2 (CNCN)
- 二异氰 - C2N2 (CNNC)
- 聚氰 - 一种氰的聚合物，(NCCN)n
- 聚异氰 -一种氰的聚合物, (CNCN)n
碳氰化合物
[编辑]- 二氰乙炔 - C4N2 [C2(CN)2]，又称低氮化碳
- 四氰乙烯 - C6N4 [C2(CN)4]
- 四氰甲烷 - C5N4 [C(CN)4]
- 六氰乙烷 - C8N6 [C2(CN)6]
- 六氰环丙烷 - C9N6 [C3(CN)6]
- 六氰丁二烯[3] - C10N6 [C4(CN)6]
二氰多炔
[编辑]二氰多炔由碳原子链组成，该碳原子链具有交替的单键和三键，并被氮原子终止。
- 二氰丁二炔 (二氰双乙炔)- C6N2
- 二氰己三炔 - C8N2
- C10N2
- C12N2
- C14N2
- C16N2
- C18N2
- C20N2
- C22N2
碳的叠氮化物
[编辑]- 四叠氮甲烷 - CN12
全氰杂环化合物
[编辑]- 五氰吡啶 - C10N6
- 四氰哌嗪 - C8N6
- 三氰三嗪 - C6N6[4]
- 四氰-双三嗪 - C10N10[4]
- 二氰四嗪 - C4N6
- 六氰三咪唑 - C15N12
- 六氰六叠氮三亚苯 - C18N12
芳香全氰化合物
[编辑]- 六氰苯 - C12N6
- 八氰萘 - C18N8
- 十氰蒽 - C24N10
其它化合物
[编辑]- 偶氮二甲腈 - C2N4 [(NCN)2]
- 叠氮化氰 - CN4 [NC.N3]
- 1-二叠氮亚氨基-5-叠氮基四唑 - C2N14
- 三叠氮三嗪 - C3N12 [C3N3(N3)3]
- 三叠氮七嗪 - C6N16 [C6N7(N3)3]
- 二氰亚甲基-氰胺 - C4N4 [(CN).N.C(CN)2]
- 二氰二叠氮乙烯- C4N8 [(N3)2.C.C(CN)2]
- 二氰重氮甲烷 - C3N4 [(CN)2.C.N2]
- 二氰卡宾 - C3N2
- 1,3,5-三叠氮-2,4,6-三氰苯 - C9N12 [C6(CN)3(N3)3]
- 三氰化氮 N(CN)3
阴离子
[编辑]- 氰离子和异氰离子 - CN− 和 NC−
- 双氰胺 - N(CN)2−
- 氰仿根 - C(CN)3−
- 五氰乙基 - C2(CN)5−
- 五氰丙烯基- C3(CN)5−
- 2-二氰亚甲基-1,1,3,3-四氰基丙二胺C10N62− [(C(C(CN)2)32−]
- 三氰甲酰亚胺阴离子 - C3N3(NCN)3]3−
- 瓜酸根 - C6N7(NCN)3]3−
- 氰化富勒烯阴离子 - C60(CN)n− (n 是奇数) 和 C60(CN)n2− (n 是偶数)
- 氰基多炔阴离子 - CnN− (n 是奇数)
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ D.J. Harris, Discovery of Nitroballs: Research in Fullerene Chemistry, 1993 California State Science Fair, http://www.usc.edu/CSSF/History/1993/S05.html （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- ^ Hummelen et al, Isolation of the Heterofullerene C59N as Its Dimer (C59N)2, Science 269: 1554-1556 (1995)
- ^ O.W.Webster, Hexacyanobutadiene （页面存档备份，存于互联网档案馆）, J. Am. Chem. Soc. 86(14): 2898–2902 (1964)
- ^ 4.0 4.1 Sesto et al, Chemical Reduction of 2,4,6-Tricyano-1,3,5-triazine and 1,3,5-Tricyanobenzene. Formation of Novel 4,4',6,6'-Tetracyano-2,2'-bitriazine and Its Radical Anion, J. Org. Chem. 68: 3367-3379 (2003)
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