碘化苄
碘化苄 | |
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IUPAC名 Benzyl iodide | |
别名 | Fraissite, iodotoluol, α-iodotoluene, phenylmethyliodide |
识别 | |
CAS号 | 620-05-3 ![]() |
PubChem | 12098 |
ChemSpider | 11601 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | C7H7I |
摩尔质量 | 218.03 g·mol−1 |
外观 | 低熔点的晶体或无色液体 |
熔点 | 24.5 °C |
沸点 | 218 °C(491 K) |
溶解性(水) | 难溶 |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() ![]() | |
GHS提示词 | WARNING |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
碘化苄是一种有机化合物,化学式为C
7H
7I。[1][2]该化合物由碘甲基连接着苯环构成。
制备
[编辑]碘化苄可以通过氯化苄和碘化钠在丙酮中的Finkelstein反应制备:
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/dd/Synthesis_Benzyl_iodide.svg/500px-Synthesis_Benzyl_iodide.svg.png)
性质
[编辑]碘化苄是无色至浅黄色的晶体,熔点为24.5 °C。[3]液体时,它有高折光率,为1.6334。碘化苄也是一种强烈的催泪剂。[4][5]
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ BENZYL IODIDE. chemicalbook.com. [8 June 2017]. (原始内容存档于2015-11-07).
- ^ Benzyl iodide. NIST. webbook.nist.gov. [8 June 2017]. (原始内容存档于2008-09-25).
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90. Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0, Section 3, Physical Constants of Organic Compounds, p. 3-306.
- ^ Bauta, William E. Benzyl Iodide. onlinelibrary.wiley.com. [8 June 2017]. doi:10.1002/047084289X.rb060. (原始内容存档于2015-01-06).
- ^ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary. Organische Chemie. 1982. ISBN 3-527-25075-1 (德语).
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