三光气
| 三光气 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Bis (trichloromethyl) carbonate | |
| 别名 | 双（三氯甲基）碳酸酯、固体光气 |
| 识别 | |
| CAS号 | 32315-10-9 
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| PubChem | 94429 |
| ChemSpider | 85216 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYAA |
| 性质 | |
| 化学式 | C3Cl6O3 |
| 摩尔质量 | 296.748 g·mol⁻¹ |
| 熔点 | 80 °C（353 K） |
| 沸点 | 206 °C（479 K） |
| 溶解性（水） | 反应 |
| 危险性 | |
| MSDS | MSDS |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
三光气（BTC），即双（三氯甲基）碳酸酯，俗称固体光气，化学式为C3Cl6O3。它是无色晶体，有类似光气的气味，主要用作光气的替代品，应用于医药、农药和有机合成等领域中，效果优于液态的双光气。三光气通过碳酸二甲酯和氯气的反应制备。
三光气在130°C左右分解，杂质的存在使该温度降低。常压蒸馏时也会有少量分解，生成光气和双光气（氯甲酸三氯甲酯）。
氯离子存在时，三光气可以安全定量地产生光气，[1]从而解决了光气在反应中无法定量的问题。三光气几乎可发生光气的所有反应，可作氯甲酰化、氯化、羰基化和某些聚合反应的试剂。它可将伯胺转化为异氰酸酯或取代脲类，羧酸转化为酰氯，醇转化为碳酸酯或醛（与硫酸二甲酯），醛肟和酰胺转化为腈，等等。
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Lucia Pasquato, Giorgio Modena. "Conversion of bis (trichloromethy1)carbonate to phosgene and reactivity of triphosgene, diphosgene and phosgene with methanol"[J]. J. Org. Chem. 2000, 65 (24):8 224.
外部链接
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