沃顿反应
沃顿反应(Wharton反应)是 α,β-环氧酮类在肼作用下转变为烯丙醇的反应。 反应以彼得·斯坦利·沃顿(Peter Stanley Wharton)的名字命名。
![Wharton反应](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/10/Wharton_Reaction_Scheme.png/350px-Wharton_Reaction_Scheme.png)
这个反应是立体专一的,原料环氧化物的构型在产物醇中得到保持。 这个方法广泛用于甾类化学中。
Dupuy改进法:
反应机理
[编辑]首先 α,β-环氧酮 1 与肼缩合为腙 2。然后 2 发生质子转移重排为 3。最后 3 放出氮气生成产物 4。
Stork等研究认为最后一步消除可以按离子型机理或自由基型机理进行,具体的机理与 3 的结构、溶剂和反应温度有关。
![Wharton反应的机理](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/Wharton_Reaction_Mechanism.png/600px-Wharton_Reaction_Mechanism.png)
参见
[编辑]- 化学反应列表
- Eschenmoser断裂反应
- Grob断裂反应
- Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应
- Marshall-Minnaard断裂反应
参考资料
[编辑]- ^ Wharton, P. S.; Bohlen, D. H. J. Org. Chem. 1961, 26, 3615.
- ^ Wharton, P. S. J. Org. Chem. 1961, 26, 4781.
- ^ Chamberlin, A. R.; Sall, D. J. Comp. Org. Syn. 1991, 8, 927-929. (Review)
- ^ Dupuy, C.; Luche, J. L. Tetrahedron 1989, 45, 3437.
- ^ Stork, G. A. et al. J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 7067.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.