氰基甲酸甲酯
| 氰基甲酸甲酯 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 Methyl cyanoformate | |
| 别名 | 氰甲酸甲酯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 17640-15-2 
|
| PubChem | 24857095 |
| ChemSpider | 26657 |
| InChI |
|
| InChIKey | OBWFJXLKRAFEDI-UHFFFAOYAH |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H3NO2 |
| 摩尔质量 | 85.06 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 1.072 g/cm3 (25 °C) |
| 沸点 | 100–101 °C |
| 危险性 | |
欧盟危险性符号 剧毒 T+ | |
| 警示术语 | R：R10, R26/27/28, R36/38 |
| 安全术语 | S：S26, S28, S36/37, S45 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氰基甲酸甲酯（化学式：CH3OC(O)CN），属于氰基甲酸酯类，无色至淡黄色透明发烟液体，有酯臭味。有毒。溶于乙醇、乙醚、苯。是杀虫剂齐克隆A中的活性成分。遇碱分解为氰化物、二氧化碳、甲醇等。
用途
用于制取农药、农业杀虫剂和用于火车车厢消毒。用作有机合成试剂，氰根离子是很好的离去基团，用氰基甲酸甲酯可以向分子中引入甲氧基羰基基团。[1]它与手性配体和金属催化剂共用时可从醛制取有手性的O-甲氧基羰基羟腈。
制取
参见
- 氰基甲酸酯
- 氰基甲酸乙酯
参考资料
- ^ R. Crabtree, Simon; W. L. Alex Chu, Lewis N. Mander. C-Acylation of Enolates by Methyl Cyanoformate: An Examination of Site- and Stereoselectivity. Synlett. 1990: 169–170. doi:10.1055/s-1990-21025.
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Credit:
(see original file).
