乙二醛
| 乙二醛 | |
|---|---|
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| IUPAC名 ethanedial | |
| 识别 | |
| CAS号 | 107-22-2 
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| PubChem | 7860 |
| ChemSpider | 7572 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYAX |
| ChEBI | 34779 |
| KEGG | C14448 |
| 性质 | |
| 化学式 | C2H2O2 |
| 摩尔质量 | 58.04 g·mol⁻¹ |
| 密度 | 1.27 g/cm3 |
| 熔点 | 15 °C |
| 沸点 | 51 °C |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 乙二醇、乙二酸 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
制取
工业上，乙二醛可由乙二醇在银或铜催化下的气相氧化，或用硝酸溶液氧化乙醛制得。实验室中，乙二醛是通过用亚硒酸氧化乙醛制取。[1]无水乙二醛可由固态水合物与五氧化二磷共热制得。[2]
应用
乙二醛的应用有：
溶液
通常乙二醛以40%溶液的形式出售。它与其他小分子醛类似，可以形成水合物，而且水合物缩合生成一系列的“寡聚体”，结构尚不清楚。目前出售的至少有以下两种水合物：
- 二聚乙二醛二水合物：[(CHO)2]2[H2O]2、trans-2,3-二羟基-1,4-二𫫇烷 (CAS# 4845-50-5, m.p. 91-95 C)
- 三聚乙二醛二水合物：[(CHO)2]3(H2O)4 (CAS# 4405-13-4)
根据估计，乙二醛水溶液浓度低于1M时，它主要以单体或水合物的形式存在，即OCHCHO、OCHCH(OH)2或(HO)2CHCH(OH)2。浓度大于1M时，主要为二聚体型，可能为缩醛／酮结构，分子式为[(HO)CH]2O2CHCHO。[4]
参考资料
- ^ Ronzio, A. R.; Waugh, T. D. (1955). "Glyoxal Bisulfite". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 438.
- ^ Harries, C.; Temme, F. Über monomolekulares und trimolekulares Glyoxal. Berichte. 1907, 40: 165–172. doi:10.1002/cber.19070400124.
- ^ Snyder, H. R.; Handrick, R. G.; Brooks, L. A. (1955). "Imidazole". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 471.
- ^ Whipple, E. B. Structure of Glyoxal in Water. J. Am. Chem. Soc. 1970, 90: 7183–7186. doi:10.1021/ja00727a027.
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