Tetraacetyl diborat
| Tetraacetyl diborate | |
|---|---|
 | |
| Danh pháp IUPAC | [acetyloxy(diacetyloxyboranyloxy)boranyl] acetate |
| Tên khác |
|
| Nhận dạng | |
| Số CAS | |
| PubChem | |
| Ảnh Jmol-3D | ảnh |
| SMILES | đầy đủ
|
| InChI | đầy đủ
|
| Thuộc tính | |
| Công thức phân tử | C8H12B2O9 |
| Bề ngoài | chất rắn không màu |
| Điểm nóng chảy | 147 °C (420 K; 297 °F) |
| Điểm sôi | |
| Độ hòa tan | tan trong nhiều hợp chất hữu cơ |
| Các nguy hiểm | |
| Điểm bắt lửa | không cháy |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Tetraacetyl diborat[1] là một hợp chất hữu cơ chứa bor có công thức phân tử là (CH3COO)2BOB(CH3COO)2[2].
Sản xuất
Hợp chất này không được biết đến nhiều và được phát hiện tình cờ khi tạo ra bor triacetat vào những năm 1950. Nó được tạo ra bằng cách cho acid boric và anhydride acetic phản ứng ở nhiệt độ khoảng 75 °C trong điều kiện có xúc tác nitơ tạo ra tetraacetyl diborat và acid acetic. Nó kết tinh thành chất rắn không màu[3].
- 2H3BO3 + 5(CH3CO)2O → (CH3COO)2BOB(CH3COO)2 + 6CH3COOH
Phản ứng
Tetraacetyl diborat phản ứng với metanol để tạo thành nước và diacetyl metoxyboron[4].
Xem thêm
- 1,2-Dimethyldiboran
- Trimethylboran
- Triethylboran
Tham khảo
- ^ R. G. Hayter; A. W. Laubengayer; P. G. Thompson (1957). “Tetraacetyl Diborate and So-Called "Boron Acetate"”. Journal of the American Chemical Society. 79 (15): 4243–4244. doi:10.1021/ja01572a075.
- ^ “Tetraacetyl diborate”. PubChem. PubChem. Lưu trữ bản gốc ngày 17 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 18 tháng 2 năm 2021.
- ^ Negro, A. Dal; Ungaretti, L.; Perotti, A. (1 tháng 1 năm 1972). “Crystal and molecular structure of tetra-acetyl diborate”. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions (bằng tiếng Anh) (15): 1639–1643. doi:10.1039/DT9720001639. ISSN 1364-5447. Bản gốc lưu trữ ngày 17 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 17 tháng 9 năm 2021.
- ^ Pelter, Andrew; Levitt, T.; Smith, K. (1 tháng 1 năm 1969). “The reaction of trisalkylthioboranes with carboxylic acids; a new thioester synthesis”. Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications (bằng tiếng Anh) (9): 435–436. doi:10.1039/C29690000435. ISSN 0577-6171. Bản gốc lưu trữ ngày 17 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 17 tháng 9 năm 2021.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
