HGD
Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
HGD | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
Ідентифікатори | |||||||||||||||||
Символи | HGD, AKU, HGO, homogentisate 1,2-dioxygenase | ||||||||||||||||
Зовнішні ІД | OMIM: 607474 MGI: 96078 HomoloGene: 156 GeneCards: HGD | ||||||||||||||||
Пов'язані генетичні захворювання | |||||||||||||||||
alkaptonuria[1] | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||
Види | Людина | Миша | |||||||||||||||
Entrez |
|
|
|||||||||||||||
Ensembl |
|
|
|||||||||||||||
UniProt |
|
|
|||||||||||||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (білок) |
|
| |||||||||||||||
Локус (UCSC) | Хр. 3: 120.63 – 120.68 Mb | Хр. 16: 37.4 – 37.45 Mb | |||||||||||||||
PubMed search | [2] | [3] | |||||||||||||||
Вікідані | |||||||||||||||||
|
HGD (англ. Homogentisate 1,2-dioxygenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 3-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 445 амінокислот, а молекулярна маса — 49 964[5].
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MAELKYISGF | GNECSSEDPR | CPGSLPEGQN | NPQVCPYNLY | AEQLSGSAFT | ||||
CPRSTNKRSW | LYRILPSVSH | KPFESIDEGQ | VTHNWDEVDP | DPNQLRWKPF | ||||
EIPKASQKKV | DFVSGLHTLC | GAGDIKSNNG | LAIHIFLCNT | SMENRCFYNS | ||||
DGDFLIVPQK | GNLLIYTEFG | KMLVQPNEIC | VIQRGMRFSI | DVFEETRGYI | ||||
LEVYGVHFEL | PDLGPIGANG | LANPRDFLIP | IAWYEDRQVP | GGYTVINKYQ | ||||
GKLFAAKQDV | SPFNVVAWHG | NYTPYKYNLK | NFMVINSVAF | DHADPSIFTV | ||||
LTAKSVRPGV | AIADFVIFPP | RWGVADKTFR | PPYYHRNCMS | EFMGLIRGHY | ||||
EAKQGGFLPG | GGSLHSTMTP | HGPDADCFEK | ASKVKLAPER | IADGTMAFMF | ||||
ESSLSLAVTK | WGLKASRCLD | ENYHKCWEPL | KSHFTPNSRN | PAEPN |
Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза.
- Granadino B., Beltran-Valero de Bernabe D., Fernandez-Canon J.M., Penalva M.A., Rodriguez de Cordoba S. (1997). The human homogentisate 1,2-dioxygenase (HGO) gene. Genomics. 43: 115—122. PMID 9244427 DOI:10.1006/geno.1997.4805
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Beltran-Valero de Bernabe D., Jimenez F.J., Aquaron R., Rodriguez de Cordoba S. (1999). Analysis of alkaptonuria (AKU) mutations and polymorphisms reveals that the CCC sequence motif is a mutational hot spot in the homogentisate 1,2 dioxygenase gene (HGO). Am. J. Hum. Genet. 64: 1316—1322. PMID 10205262 DOI:10.1086/302376
- Felbor U., Mutsch Y., Grehn F., Mueller C.R., Kress W. (1999). Ocular ochronosis in alkaptonuria patients carrying mutations in the homogentisate 1,2-dioxygenase gene. Br. J. Ophthalmol. 83: 680—683. PMID 10340975 DOI:10.1136/bjo.83.6.680
- Al-sbou M. (2012). Novel mutations in the homogentisate 1,2 dioxygenase gene identified in Jordanian patients with alkaptonuria. Rheumatol. Int. 32: 1741—1746. PMID 21437689 DOI:10.1007/s00296-011-1868-0
- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з HGD переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4892 (англ.) . Процитовано 18 вересня 2017.
((cite web))
: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання) - ↑ UniProt, Q93099 (англ.) . Архів оригіналу за 26 лютого 2017. Процитовано 18 вересня 2017.
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.