For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for ABHD5.

ABHD5

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.

ABHD5
Ідентифікатори
Символи ABHD5, CDS, CGI58, IECN2, NCIE2, abhydrolase domain containing 5, abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase
Зовнішні ІД OMIM: 604780 MGI: 1914719 HomoloGene: 41088 GeneCards: ABHD5
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_016006
NM_001355186
NM_001365649
NM_001365650
NM_026179
NM_001359207
RefSeq (білок)
NP_057090
NP_001342115
NP_001352578
NP_001352579
NP_080455
NP_001346136
Локус (UCSC) Хр. 3: 43.69 – 43.73 Mb Хр. 9: 122.18 – 122.21 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ABHD5 (англ. Abhydrolase domain containing 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 349 амінокислот, а молекулярна маса — 39 096[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAAEEEEVDSADTGERSGWLTGWLPTWCPTSISHLKEAEEKMLKCVPCTY
KKEPVRISNGNKIWTLKFSHNISNKTPLVLLHGFGGGLGLWALNFGDLCT
NRPVYAFDLLGFGRSSRPRFDSDAEEVENQFVESIEEWRCALGLDKMILL
GHNLGGFLAAAYSLKYPSRVNHLILVEPWGFPERPDLADQDRPIPVWIRA
LGAALTPFNPLAGLRIAGPFGLSLVQRLRPDFKRKYSSMFEDDTVTEYIY
HCNVQTPSGETAFKNMTIPYGWAKRPMLQRIGKMHPDIPVSVIFGARSCI
DGNSGTSIQSLRPHSYVKTIAILGAGHYVYADQPEEFNQKVKEICDTVD

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, ацилтрансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як метаболізм жирних кислот, метаболізм ліпідів, біосинтез ліпідів, диференціація, ацетиляція. Локалізований у цитоплазмі, ліпідних краплях.

Література

[ред. | ред. код]
  • Lai C.-H., Chou C.-Y., Ch'ang L.-Y., Liu C.-S., Lin W.-C. (2000). Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics. Genome Res. 10: 703—713. PMID 10810093 DOI:10.1101/gr.10.5.703
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Ghosh A.K., Ramakrishnan G., Chandramohan C., Rajasekharan R. (2008). CGI-58, the causative gene for Chanarin-Dorfman syndrome, mediates acylation of lysophosphatidic acid. J. Biol. Chem. 283: 24525—24533. PMID 18606822 DOI:10.1074/jbc.M801783200

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:21396 (англ.) . Архів оригіналу за 28 травня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.
  4. UniProt, Q8WTS1 (англ.) . Архів оригіналу за 30 травня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
ABHD5
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?