For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Serebrofasiyotorasik displazi.

Serebrofasiyotorasik displazi

Alın ortalarına gelmiş saç çizgisi ve orta çizgide birleşme erğilimi gösteren kaşlar

Serebrofasiyotorasik displazi (cerebrofaciothoracic dysplasia), otosomal resesif yolla aktarılan kalıtsal bir sendromdur.[1][2][3]

Brakisefali nitelikleri gösteren makrosefalik bir kafatası saptanır. Alın dardır. Boyun kısa, yüz basıktır. Saç çizgisi alın ortalarına kadar inebilir. Yüksek kaş çıkıntıları üzerinde gür ve kesintisiz kaşlar yer alır. Kirpikler uzundur. Hipertelorizm belirgindir. Burun kanatları basık ve küçük, burun sırtı kısadır. Kulaklar aşağıda ve arkaya dönüktür. Üstdudak ve damak yarıktır; damak kubbesi oldukça yüksektir. Altçene küçüktür (mikrognati). Süt dişleri küçüktür (mikrodonti) ve sürmelerinde aksamalar görülür. Dişeti büyümeleri saptanır.[2][4]

Kostalarda kaynaşma, yarık kostalar ve ve skapula anomalileri oldukça belirgindir.[2][4]

Büyüme hormonu sorunları olabilir.[5] Psikomotor gelişme ve zeka geriliği saptanır. Yenidoğanlarda hipotoni bulguları vardır. İlerleyen yaşlarda nöropsikiyatrik bulguların arttığı gözlenir.[2][4]

  1. ^ Cilliers, D, Alanay Y, Boduroğlu K, et al. Cerebro-facio-thoracic dysplasia: expanding the phenotype. Clinical Dysmorphology, 16: 121-125, 2007
  2. ^ a b c d Xin B, Puffenberger EG, Turben S, et al. Homozygous frameshift mutation in TMCO1 causes a syndrome with craniofacial dysmorphism, skeletal anomalies, and mental retardation. Proceedings of the National Academy of Sciences, 107: 258-263, 2010
  3. ^ Çağlayan AO, Per H, Akgümüş G, et al. Whole-exome sequencing identified a patient with TMCO1 defect syndrome and expands the phenotic (sic) spectrum. (Letter) Clinical Genetics, 84: 394-395, 2013
  4. ^ a b c Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Saavedra D, Cohen MM Jr. Cerebrofaciothoracic syndrome. American Journal of Medical Genetics, 61: 152-153, 1996
  5. ^ Kanaka-Gantenbein C, Chrousos G, Fryssira H, Mastorakos G. Growth hormone deficiency in a case of cerebrofaciothoracic syndrome in one of two affected siblings. (Letter) American Journal of Medical Genetics, 129A: 330 only, 2004
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
Serebrofasiyotorasik displazi
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?