3-புரோமோபிரிடின்
| |
| இனங்காட்டிகள் | |
|---|---|
| 626-55-1 | |
Beilstein Reference
|
105880 |
| ChEBI | CHEBI:51575 |
| ChemSpider | 11783 |
| EC number | 210-952-0 |
InChI
| |
| யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
| பப்கெம் | 12286 |
| |
| UNII | XMN8H2XE9H |
| பண்புகள் | |
| C5H4BrN | |
| வாய்ப்பாட்டு எடை | 158.00 g·mol−1 |
| தோற்றம் | நிறமற்ற நீர்மம் |
| அடர்த்தி | 1.640 கிராம்/செ.மீ3 |
| உருகுநிலை | −27 |
| கொதிநிலை | 173 °C (343 °F; 446 K) |
| தீங்குகள் | |
| GHS pictograms |   
|
| GHS signal word | அபாயம் |
| H226, H301, H302, H311, H315, H319, H332, H335 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P302+352 | |
| தீப்பற்றும் வெப்பநிலை | 51 °C (124 °F; 324 K) |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
3-புரோமோபிரிடின் (3-Bromopyridine) C5H4BrN என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம ஆலைடு சேர்மமாகும். நிறமற்ற நீர்மமான இந்த கரிம ஆலைடு கரிமத்தொகுப்பு வினைகளில் கட்டுறுப்பு தொகுதியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.[1][2]
எக் வினை,[3] புச்வால்டு-ஆர்விக் இணைப்பு வினை போன்ற அரைல் ஆலைடுகள் ஈடுபடும் பல்வேறு வினைகளில் 3-புரோமோபிரிடின் ஓர் அடிமூலக்கூறாகப் பங்கேற்கிறது.[4]
தொடர்புடைய சேர்மங்கள்
[தொகு]மேற்கோள்கள்
[தொகு]- ↑ Li, Wenjie; Nelson, Dorian P.; Jensen, Mark S.; Hoerrner, R. Scott; Cai, Dongwei; Larsen, Robert D. (2005). "Synthesis of 3-Pyridylboronic Acid and ITS Pinacol Ester. Application of 3-Pyridylboronic Acid in Suzuki Coupling to Prepare 3-Pyridin-3-Ylquinoline". Organic Syntheses 81: 89. doi:10.15227/orgsyn.081.0089.
- ↑ Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2005), "Pyridine and Pyridine Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a22_399
- ↑ Heck, Richard F. (1979). "Palladium-catalyzed reactions of organic halides with olefins". Accounts of Chemical Research 12 (4): 146–151. doi:10.1021/ar50136a006.
- ↑ Zhang, Hui; Cai, Qian; Ma, Dawei (2005). "Amino Acid Promoted CuI-Catalyzed C−N Bond Formation between Aryl Halides and Amines or N-Containing Heterocycles". The Journal of Organic Chemistry 70 (13): 5164–5173. doi:10.1021/jo0504464. பப்மெட்:15960520.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
