Etilen glikol
Izvor: Wikipedija
Etilen glikol | |||
---|---|---|---|
![]() |
![]() | ||
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | 1,2-Etandiol Glikol | ||
Identifikacija | |||
Abrevijacija | MEG | ||
CAS registarski broj | 107-21-1 ![]() | ||
PubChem[1][2] | 174 ![]() 21334931 (1-2H1) ![]() 16213434 (13C2) ![]() 134462 (14C2), 10986148 (2H),(2H) ![]() | ||
ChemSpider[3] | 13835235 ![]() ![]() ![]() | ||
UNII | FC72KVT52F ![]() | ||
EINECS broj | |||
KEGG[4] | |||
MeSH | |||
ChEBI | 30742 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL457299 ![]() | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | KW2975000 | ||
Bajlštajn | 505945 | ||
Gmelin Referenca | 943 | ||
3DMet | B00278 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C2H6O2 | ||
Molarna masa | 62.07 g mol−1 | ||
Gustina | 1,1132 g/cm3 | ||
Tačka topljenja |
−12.9 °C, 260 K, 9 °F | ||
Tačka ključanja |
197.3 °C, 470 K, 387 °F | ||
Rastvorljivost u vodi | Meša se sa vodom u svim proporcijama | ||
Viskoznost | 1,61 × 10−2 N*s / m2[6] | ||
Opasnost | |||
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | External MSDS | ||
EU-klasifikacija | Štetan (Xn) | ||
Opasnost u toku rada | On je izuzetno štetan za životinje i decu. Ako se proguta, neophodna je hitna medicinska intervencija. | ||
NFPA 704 | |||
R-oznake | R22 R36 | ||
S-oznake | S26 S36 S37 S39 S45 S53 | ||
Tačka paljenja | 111 °C (231,8 °F) (zatvoren sud) | ||
Tačka spontanog paljenja | 410 °C (770 °F) | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna diole supstance | Propilen glikol Dietilen glikol Trietilen glikol Politilen glikol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Etilen glikol (etan-1,2-diol) je organsko jedinjenje koje je u širokoj upotrebi kao motorni antifriz i prekurzor polimera. U njegovoj čistoj formi, on je bezmirisna, bezbojna, sirupasta tečnost slatkog ukusa. Etilen glikol je toksičan, i njegovo konzumiranje može da dovede do smrti.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Elert, Glenn. „Viscosity”. The Physics Hypertextbook. Pristupljeno 2. 10. 2007.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.