Etilen glikol
Izvor: Wikipedija
| Etilen glikol | |||
|---|---|---|---|
 |
 | ||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | 1,2-Etandiol Glikol | ||
| Identifikacija | |||
| Abrevijacija | MEG | ||
| CAS registarski broj | 107-21-1  , 104700-12-1 (13C2), 59609-67-5 (14C2), 2219-52-5 (2H),(2H)
| ||
| PubChem[1][2] | 174 , 21334931 (1-2H1) , 16213434 (13C2) , 134462 (14C2), 10986148 (2H),(2H)
| ||
| ChemSpider[3] | 13835235 , 13835235 (13C2) , 118525 (14C2)
| ||
| UNII | FC72KVT52F
| ||
| EINECS broj | |||
| KEGG[4] | |||
| MeSH | |||
| ChEBI | 30742 | ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL457299
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | KW2975000 | ||
| Bajlštajn | 505945 | ||
| Gmelin Referenca | 943 | ||
| 3DMet | B00278 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C2H6O2 | ||
| Molarna masa | 62.07 g mol−1 | ||
| Gustina | 1,1132 g/cm3 | ||
| Tačka topljenja |
−12.9 °C, 260 K, 9 °F | ||
| Tačka ključanja |
197.3 °C, 470 K, 387 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | Meša se sa vodom u svim proporcijama | ||
| Viskoznost | 1,61 × 10−2 N*s / m2[6] | ||
| Opasnost | |||
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | External MSDS | ||
| EU-klasifikacija | Štetan (Xn) | ||
| Opasnost u toku rada | On je izuzetno štetan za životinje i decu. Ako se proguta, neophodna je hitna medicinska intervencija. | ||
| NFPA 704 |
 1
2
1
| ||
| R-oznake | R22 R36 | ||
| S-oznake | S26 S36 S37 S39 S45 S53 | ||
| Tačka paljenja | 111 °C (231,8 °F) (zatvoren sud) | ||
| Tačka spontanog paljenja | 410 °C (770 °F) | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna diole supstance | Propilen glikol Dietilen glikol Trietilen glikol Politilen glikol | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Etilen glikol (etan-1,2-diol) je organsko jedinjenje koje je u širokoj upotrebi kao motorni antifriz i prekurzor polimera. U njegovoj čistoj formi, on je bezmirisna, bezbojna, sirupasta tečnost slatkog ukusa. Etilen glikol je toksičan, i njegovo konzumiranje može da dovede do smrti.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Elert, Glenn. „Viscosity”. The Physics Hypertextbook. Pristupljeno 2. 10. 2007.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
