PI3K Gamma
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Каталитическая субъединица γ фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат-3-киназы (PI3K gamma, p110γ) — единственная известная каталитическая субъединица фосфатидилинозитол-3-киназ класса IB. Эта субъединица образует комплексы с несколькими регуляторными белками, но чаще всего с p101[5]. Считается, что чаще всего в качестве субстрата этой киназы выступает фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат (англ. PtdIns(4,5)P2, PI(4,5)P2). p110γ фосфорилирует этот субстрат по положению 3 с образованием фосфатидилинозитол-3,4,5-трисфосфата (англ. PtdIns(3,4,5)P3, PI(3,4,5)P3), который является важным вторичным посредником в ряде сигнальных путей[6].
Открытие и структура гена
[править | править код]ДНК кодирующая p110γ, была впервые клонирована в 1995 году[7]. Позднее было показано, что соответствующий ген PIK3CG располагается в локусе 7q22, имеет размер примерно 37 тысяч пар оснований и содержит 10 экзонов[8][9].
Функции
[править | править код]p110γ активируется мембранным рецепторами, связанными с G-белками, и синтезирует PI(3,4,5)P3, который, в свою очередь, активирует белки нескольких функциональных классов. Следующая за этими событиями каскадная реакция передачи сигнала обеспечивает контроль клеточного роста, пролиферации, выживания, подвижности и морфологии[10].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000105851 - Ensembl, May 2017
- ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020573 - Ensembl, May 2017
- ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Vogt P. K., Hart J. R., Gymnopoulos M., Jiang H., Kang S., Bader A. G., Zhao L., Denley A. Phosphatidylinositol 3-kinase: the oncoprotein // Curr. Top. Microbiol. Immunol.. — Т. 347. — С. 79-104. — doi:10.1007/82_2010_80. — PMID 20582532.
- ↑ Hawkins P. T., Anderson K. E., Davidson K., Stephens L. R. Signalling through Class I PI3Ks in mammalian cells // Biochem. Soc. Trans.. — 2006. — Т. 34, вып. Pt 5. — С. 647-662. — doi:10.1042/BST0340647. — PMID 17052169.
- ↑ Stoyanov B., Volinia S., Hanck T., Rubio I., Loubtchenkov M., Malek D., Stoyanova S., Vanhaesebroeck B., Dhand R., Nürnberg B., et al. Cloning and characterization of a G protein-activated human phosphoinositide-3 kinase // Science. — 1995. — Т. 269, вып. 5224. — С. 690-693. — PMID 7624799.
- ↑ Sasaki T., Irie-Sasaki J., Jones R. G., Oliveira-dos-Santos A. J., Stanford W. L., Bolon B., Wakeham A., Itie A., Bouchard D., Kozieradzki I., Joza N., Mak T. W., Ohashi P. S., Suzuki A., Penninger J. M. Function of PI3Kgamma in thymocyte development, T cell activation, and neutrophil migration // Science. — 2000. — Т. 287, вып. 5455. — С. 1040-1046. — PMID 10669416.
- ↑ Kratz C. P., Emerling B. M., Bonifas J., Wang W., Green E. D., Le Beau M. M., Shannon K. M. Genomic structure of the PIK3CG gene on chromosome band 7q22 and evaluation as a candidate myeloid tumor suppressor // Blood. — 2002. — Т. 99, вып. 1. — С. 372-374. — PMID 11756194.
- ↑ Zhao L., Vogt P. K. Class I PI3K in oncogenic cellular transformation // Oncogene. — 2008. — Т. 27, вып. 41. — С. 5486-5496. — doi:10.1038/onc.2008.244. — PMID 18794883. Архивировано 26 мая 2021 года.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
