Cardiocondyla obscurior
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
| Cardiocondyla obscurior | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
 | ||||||
| Научная классификация | ||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Надкласс: Класс: Подкласс: Инфракласс: Надотряд: Hymenopterida Отряд: Подотряд: Инфраотряд: Надсемейство: Семейство: Подсемейство: Триба: Род: Вид: Cardiocondyla obscurior |
||||||
| Международное научное название | ||||||
| Cardiocondyla obscurior Wheeler W. M., 1929 | ||||||
| Синонимы | ||||||
|
Cardiocondyla bicolor Donisthorpe, 1930 |
||||||
| ||||||
Cardiocondyla obscurior (лат.) — вид муравьёв рода Cardiocondyla из подсемейства мирмицин (Myrmicinae). Инвазивный пантропический вид с предполагаемым нативным ареалом в Юго-Восточной Азии. В новых частях ареала встречается, в том числе, в таких местах как плантации фруктовых деревьев и городские парки. Мелкие муравьи (длина тела около 2 мм), семьи малочисленные (несколько сотен особей), гнездятся в кустарниках и деревьях, в том числе в мёртвых ветвях и галлах.
Распространение и экология
[править | править код]Встречаются в тропиках и субтропиках на всех материках, кроме Австралии и Антарктиды. Основываясь на географическом распределении видов с ранним дивергированием в роде Cardiocondyla, вид C. obscurior предположительно происходит из Юго-Восточной Азии, но в дальнейшем был распространен в нарушенных местообитаниях, таких как плантации фруктовых деревьев и городские парки в тропиках и субтропиках в результате деятельности человека[1][2].
C. obscurior гнездится в зарослях кустарников и деревьев на высоте 2—5 м над уровнем земли; он был обнаружен в мёртвых ветках таких деревьев, как коралловое дерево Erythrina variegata (Окинава), в карликовых кокосах (Бразилия), в галлах акации (Бразилия), в мёртвой ветке на дереве (Флорида), на дереве фикуса (Израиль), в галлах куста тамарикса Tamarix (Израиль) и в полости кокоса высоко на дереве (Занзибар)[3].
Описание
[править | править код]Мелкие муравьи, длина около 2 мм. Голова и грудь желтовато-коричневые, брюшко буроватое. Голова и грудь в ямчатых морщинках. Лоб узкий, голова короткая. Проподеальные шипики короткие, острые. Членики стебелька широкие и высокие. Брюшко гладкое, блестящее. Первый тергит брюшка сильно увеличенный. Стебелёк между грудкой и брюшком состоит из двух члеников: петиолюса и постпетиолюса (последний четко отделен от брюшка), жало развито, куколки голые (без кокона)[3][4].
Обычно колонии C. obscurior содержат несколько десятков или сотен рабочих, одну или несколько маток и одного бескрылого «эргатоидного» самца. Эргатоидные самцы представляют собой эволюционную новинку и, в отличие от самцов других социальных перепончатокрылых, они относительно долгожители и демонстрируют пожизненный сперматогенез. Муравьи C. obscurior имеют короткое развитие (примерно 30 дней от яйца до взрослой особи) и время генерации (примерно 14 дней от вылупления новой матки до производства первого яйца), а спаривание происходит между братьями и сестрами в гнезде[1][5][6]. Cardiocondyla obscurior и родственные ему виды C. wroughtonii — единственные известные представители более 100 описанных видов рода Cardiocondyla, которые приняли древесный образ жизни, а не гнездятся в почве и расщелинах скал[7]. Матки C. obscurior живут в среднем около 6 месяцев, рабочие — три-четыре месяца. Спаривание имеет заметный эффект и, как правило, увеличивает продолжительность жизни матки, независимо от скорости её откладки яиц. В целом плодовитость маток положительно коррелирует с продолжительностью жизни. Как правило, яйцекладка начинается через 1-2 недели после спаривания, увеличивается до достижения матками среднего возраста, выходит на плато и уменьшается только в последние 1-2 недели перед смертью матки[8]. Долгая жизнь спарившихся маток может быть прямым физиологическим следствием спаривания, а не косвенным воздействием социальной среды, поскольку рабочие одинаково относятся к маткам разной плодовитости, а изолированные королевы живут дольше после репродуктивной активации по сравнению с непродуктивными царицами[9][10][11]. Экспериментально обнаружено, что семенная жидкость даже стерилизованных самцов Cardiocondyla obscurior после спаривания продлевает продолжительность жизни маток[12].
Диплоидный хромосомный набор C. obscurior в Японии имеет 2n = 52 хромосомы, в то время как в инвазивных популяциях в США обнаружено 2n = 48[3].
Эндосимбионтные бактерии (Candidatus Westeberhardia cardiocondylae и Wolbachia sp.) обитают в специализированных клетках бактериоцитах муравьёв, а также в яичниках маток, откуда они передаются потомству вертикально. Популяции Cardiocondyla obscurior в Старом и Новом Свете содержат различные штаммы Wolbachia и только штамм Старого Света управляет воспроизводством хозяина, вызывая цитоплазматическую несовместимость (CI) при гибридных скрещиваниях[7]. Эндосимбионт обеспечивает своего муравьиного хозяина молекулой-предшественником тирозина, используемой в развитии кутикулы[13].
Эти бактерии играют роль посредников воздействия антибиотиков. В 2021 году было обнаружено, что воздействие рифампицином отрицательно влияло на плодовитость маток и продуктивность колоний. Яичники маток, собранные из обработанных рифампицином колоний, были сильно дегенерированными. Помимо производства меньшего количества яиц, обработанные колонии также производили меньше куколок, а некоторые колонии вообще не производили куколок. Кроме того, жизнеспособность сперматозоидов самцов, произведенных в колониях, обработанных рифампицином, была значительно снижена, что указывает на эффект антибиотиков на приспособленность самцов муравьёв. Также рифампицин значительно снижал титры основных бактериальных эндосимбионтов этого муравья[1].
-
Рабочий сбоку -
Рабочий сверху -
Голова рабочего -
Самка сбоку -
Самка сверху -
Голова самки
Систематика
[править | править код]
Вид был впервые описан в 1929 году американским энтомологом Уильямом Уилером (1865—1937) по материалам с острова Тайвань под названием Cardiocondyla wroughtoni var. obscurior, а его валидный статус подтверждён в ходе ревизии, проведённой в 2003 году немецкими мирмекологами Б. Зейфертом (Bernhard Seifert; Зенкенбергский музей) и С. Фрошаммер (Sabine Frohschammer; Регенсбургский университет). Включен в видовую группу Cardiocondyla wroughtonii group, для которой характерен следующий признак: спереди постпетиолярный стернит с каждой стороны с заметным продольным валиком, оканчивающимся передневентральной вмятиной или изогнутым полувыпуклым углом. Рабочие C. obscurior отличаются от Cardiocondyla wroughtonii более тёмным брюшком, короткой головой, малым заглазничным расстоянием, узким лбом, широкими и высокими члениками стебелька, большим расстоянием между основаниями проподеальных шипиков и их небольшой длиной[3][4].
- Группа видов Cardiocondyla wroughtonii
- Cardiocondyla nana Seifert, 2003
- Cardiocondyla obscurior
- Cardiocondyla shagrinata Seifert, 2003
- Cardiocondyla wroughtonii (Forel, 1890)
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 Çiğdem Ün, Julia Hacker, Jürgen Heinze, Jan Oettler, Eva Schultner. Endosymbionts mediate the effects of antibiotic exposure in the tramp ant Cardiocondyla obscurior (англ.) // Ecological Entomology : Журнал. — Royal Entomological Society, 2021. — ISSN 1365-2311. — doi:10.1111/een.13099. Архивировано 14 ноября 2021 года.
- ↑ Majeed W., Koch E. B. A., Rana N., Naseem R. First record of Cardiocondyla obscurior Wheeler, 1929 (Hymenoptera: Formicidae: Myrmicinae) for Pakistan (англ.) // Sociobiology : Журнал. — 2021. — Vol. 68. — P. e5907. — doi:10.13102%2Fsociobiology.v68i3.5907.
- ↑ 1 2 3 4 Seifert B. The ant genus Cardiocondyla (Insecta: Hymenoptera: Formicidae) — a taxonomic revision of the Cardiocondyla elegans, Cardiocondyla bulgarica, Cardiocondyla batesii, Cardiocondyla nuda, Cardiocondyla shuckardi, Cardiocondyla stambuloffii, Cardiocondyla wroughtonii, Cardiocondyla emeryi and Cardiocondyla minutior species groups (англ.) // Annalen des Naturhistorischen Museums in Wien. — Wien, New Zealand, 2003. — Vol. 104B. — P. 203—338. — ISSN 0255-0105. Архивировано 21 февраля 2022 года.
- ↑ 1 2 Wheeler W. M. Ants collected by Professor F. Silvestri in Formosa, the Malay Peninsula and the Philippines (англ.) // Bollettino del Laboratorio di Zoologia Generale e Agraria della Reale Scuola Superiore d'Agricoltura. Portici : Журнал. — 1929. — Vol. 24. — P. 27—64.
- ↑ Heinze J., Hölldobler B. Fighting for a harem of queens: physiology of reproduction in Cardiocondyla male ants (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences : Журнал. — 1993. — Vol. 90. — P. 8412—8414.
- ↑ Kinomura K., Yamauchi K. Fighting and mating behaviors of dimorphic males in the ant: Cardiocondyla wroughtoni (англ.) // Journal of Ethology : Журнал. — 1987. — Vol. 5. — P. 75—81.
- ↑ 1 2 Ün Ç., Schultner E., Manzano-Marín A., Flórez L. V., Seifert B., Heinze J. et al. Cytoplasmic incompatibility between Old and New World populations of a tramp ant (англ.) // Evolution : Журнал. — 2021. — Vol. 75(7). — P. 1775—1791. — doi:10.1111/evo.14261.
- ↑ Heinze J., Schrempf A. Terminal Investment: Individual Reproduction of Ant Queens Increases with Age (англ.) // PLoS ONE : Журнал. — 2012. — Vol. 7(4). — P. e35201. — doi:10.1371/journal.pone.0035201.
- ↑ Oettler J. & Schrempf A. Fitness and aging in Cardiocondyla obscurior ant queens (англ.) // Current Opinion in Insect Science : Журнал. — 2016. — Vol. 16. — P. 58—63. — doi:10.1016/j.cois.2016.05.010.
- ↑ Schrempf A., Heinze J., Cremer S. Sexual Cooperation: Mating Increases Longevity in Ant Queens (англ.) // Current Biology : Журнал. — 2005. — Vol. 15,3. — P. 267—270. — doi:10.1016/j.cub.2005.01.036.
- ↑ Rueppell O., Konigseder F., Heinze J., Schrempf A. Intrinsic survival advantage of social insect queens depends on reproductive activation (англ.) // J Evol Biol : Журнал. — 2015. — Vol. 28. — P. 2349—2354. — doi:10.1111/jeb.12749.
- ↑ Fuessl M., C. G. Santos, K. Hartfelder, A. Schrempf, J. Heinze. Accessory gland proteins of males in the male-diphenic ant Cardiocondyla obscurior (англ.) // Physiological Entomology. — 2018. — Vol. 43. — P. 276—284. — doi:10.1111/phen.12257.
- ↑ Klein A., Schrader L., Gil R., Manzano-Marín A., Flórez L., Wheeler D. et al. A novel intracellular mutualistic bacterium in the invasive ant Cardiocondyla obscurior (англ.) // ISME Journal : Журнал. — 2016. — Vol. 10. — P. 376—388. — doi:10.1038/ismej.2015.119.
Литература
[править | править код]- Bressan J. M. A., Benz M., Oettler J., Heinze J. Ã., Hartenstein V., Sprecher S. G. A map of brain neuropils and fiber systems in the ant Cardiocondyla obscurior (англ.) // Frontiers in Neuroanatomy. — 2015. — Vol. 8, art. 166. — doi:10.3389/fnana.2014.00166.
- Du Y., Schrempf A., Heinze J. Environmental determination of the male morph in the ant Cardiocondyla obscurior (Hymenoptera: Formicidae) (англ.) // European Journal of Entomology. — 2007. — Vol. 104. — P. 243–246. — ISSN 1802-8829. — doi:10.14411/eje.2007.038.
- Heinze J., Cremer S., Eckl N., Schrempf A. Stealthy invaders : the biology of Cardiocondyla tramp ants (англ.) // Insectes sociaux. — 2006. — Vol. 53, no. 1. — P. 1—7. — doi:10.1007/s00040-005-0847-4.
- Seifert B. The ant genus Cardiocondyla (Insecta: Hymenoptera: Formicidae) — a taxonomic revision of the Cardiocondyla elegans, Cardiocondyla bulgarica, Cardiocondyla batesii, Cardiocondyla nuda, Cardiocondyla shuckardi, Cardiocondyla stambuloffii, Cardiocondyla wroughtonii, Cardiocondyla emeryi and Cardiocondyla minutior species groups (англ.) // Annalen des Naturhistorischen Museums in Wien. — Wien, New Zealand, 2003. — Vol. 104B. — P. 203—338. — ISSN 0255-0105.
Ссылки
[править | править код]- Cardiocondyla obscurior (англ.). bugguide.net. Дата обращения: 16 февраля 2022. Архивировано 14 ноября 2021 года.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
