Quinaldina
| Quinaldina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| Nome IUPAC | 2-Methylquinoline |
| Outros nomes | α-metilquinolina |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| SMILES |
|
| InChI | 1/C10H9N/c1-8-6-7-9-4-2-3-5-10(9)11-8/h2-7H,1H3
|
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C10H9N |
| Massa molar | 143.19 g/mol |
| Aparência | Líquido oleoso claro a amarelado |
| Densidade | 1.058 g/cm3 |
| Ponto de fusão |
-2 °C, 271 K, 28 °F |
| Ponto de ebulição |
248 °C, 521 K, 478 °F |
| Solubilidade em água | Insolúvel |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
Nocivo (Xn), Corrosivo (C) |
| NFPA 704 |
 2
2
0
|
| Frases R | R21/22 R34 |
| Ponto de fulgor | 79 °C |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Quinolina (sem o -metil) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Quinaldina ou 2-metilquinolina é um derivado simples do composto heterocíclico quinolina.
Quinaldina tem ponto crítico a 787 K e 4.9 MPa e seu índice refrativo é 1.8116.
Pode ser preparado da anilina e paraldeído via síntese de Skraup ou da anilina e crotonaldeído via a variação de Doebner-von Miller da reação de Skraup[1] ou extraído do alcatrão da hulha.
Usos
[editar | editar código-fonte]Quinaldina é usada em drogas anti-malária, na fabricação de corantes, corantes alimentícios (e.g. amarelo quinolina WS), fármacos, indicadores de pH (vermelho de quinaldina).
Sulfato de quinaldina é um anestésico usado em transporte de peixes.[2]
Referências
- ↑ Classical methods of synthesizing quinolines
- ↑ Blasiola G. C. Jr. (1977). «Quinaldine sulphate, a new anaesthetic formulation for tropical marine fishes». Journal of Fish Biology. 10 (2): 113–119(7). doi:10.1111/j.1095-8649.1977.tb04048.x. Consultado em 16 de julho de 2007
Ligações externas
[editar | editar código-fonte]- Quinaldine - MSDS na Oxford University (em inglês)
- Method of purifying quinaldine - www.freepatentsonline.com (método de purificação da quinaldina) (em inglês)
- Quinoline - Artigo da 1911 Encyclopaedia
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
