Nifoxipam
| Nifoxipam Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 5-(2-fluorophenyl)-3-hydroxy-7-nitro-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C15H10FN3O4 |
| Massa molar | 315.23 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Oral |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Nifoxipam (também conhecido como 3-hidroxidesmetilflunitrazepam e DP 370) é um benzodiazepínico. É um metabólito do flunitrazepam e nunca foi comercializado para usos médicos, mas foi vendido online como droga sintética.[1][2][3][4][5][6][7][8][9]
O nifoxipam produz fortes efeitos tranquilizantes e prolongadores do sono. Em ratos, sua toxicidade é muito menor em comparação com o lormetazepam e o flunitrazepam.[1]
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ a b EP 0158267, Posselt K, Wagener HH, Gruber K,
- ↑ «Nifoxipam». New Synthetic Drugs Database
- ↑ Kilicarslan T, Haining RL, Rettie AE, Busto U, Tyndale RF, Sellers EM. «Flunitrazepam metabolism by cytochrome P450S 2C19 and 3A4». Drug Metabolism and Disposition. 29: 460–5. PMID 11259331
- ↑ Moosmann B, King LA, Auwärter V. «Designer benzodiazepines: A new challenge». World Psychiatry. 14. 248 páginas. PMC 4471986
. PMID 26043347. doi:10.1002/wps.20236
- ↑ Kevin Flemen (15 de agosto de 2015). «Drug Facts - Newer Unregulated Drugs» (PDF). KFx. Consultado em 11 de agosto de 2020
- ↑ «Nifoxipam». WEDINOS
- ↑ Meyer MR, Bergstrand MP, Helander A, Beck O. «Identification of main human urinary metabolites of the designer nitrobenzodiazepines clonazolam, meclonazepam, and nifoxipam by nano-liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry for drug testing purposes». Analytical and Bioanalytical Chemistry. 408: 3571–91. PMID 27071765. doi:10.1007/s00216-016-9439-6
- ↑ Pettersson Bergstrand M, Helander A, Hansson T, Beck O. «Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays». Drug Testing and Analysis. 9: 640–645. PMID 27366870. doi:10.1002/dta.2003
- ↑ Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S. «Metabolites replace the parent drug in the drug arena. The cases of fonazepam and nifoxipam». Forensic Toxicology. 35: 1–10. PMC 5214877. PMID 28127407. doi:10.1007/s11419-016-0338-5
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