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International HapMap Project

O International HapMap Project foi uma organização que visava desenvolver um mapa de haplótipos do genoma humano, para descrever os padrões comuns de variação genética humana. O HapMap é usado para encontrar variantes genéticas que afetam a saúde, doenças e respostas a drogas e fatores ambientais. As informações produzidas pelo projeto são disponibilizadas gratuitamente para pesquisa.

O HapMap Project foi uma colaboração entre pesquisadores de centros acadêmicos, grupos de pesquisa biomédica sem fins lucrativos e empresas privadas no Canadá, China (incluindo Hong Kong), Japão, Nigéria, Reino Unido e Estados Unidos. O projeto começou oficialmente com uma reunião de 27 a 29 de outubro de 2002, e esperava-se que durasse cerca de três anos. Os dados completos obtidos na Fase I foram publicados em 27 de outubro de 2005. [1] A análise do conjunto de dados da Fase II foi publicada em outubro de 2007. [2] O conjunto de dados da Fase III foi lançado na primavera de 2009 e a publicação apresentando os resultados finais do projeto foi publicada em setembro de 2010. [3]

  1. Altshuler, David; Donnelly, Peter; The International HapMap Consortium (outubro de 2005). «A haplotype map of the human genome». Nature (em inglês). 437 (7063): 1299–1320. Bibcode:2005Natur.437.1299T. ISSN 1476-4687. PMC 1880871Acessível livremente. PMID 16255080. doi:10.1038/nature04226Acessível livremente 
  2. Frazer, Kelly A.; Ballinger, Dennis G.; Cox, David R.; Hinds, David A.; Stuve, Laura L.; Gibbs, Richard A.; Belmont, John W.; Boudreau, Andrew; Hardenbol, Paul (outubro de 2007). «A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs». Nature (em inglês). 449 (7164): 851–861. Bibcode:2007Natur.449..851F. ISSN 1476-4687. PMC 2689609Acessível livremente. PMID 17943122. doi:10.1038/nature06258  |hdl-access= requer |hdl= (ajuda)
  3. Altshuler, David M.; Gibbs, Richard A.; Peltonen, Leena; Altshuler, David M.; Gibbs, Richard A.; Peltonen, Leena; Dermitzakis, Emmanouil; Schaffner, Stephen F.; Yu, Fuli (setembro de 2010). «Integrating common and rare genetic variation in diverse human populations». Nature (em inglês). 467 (7311): 52–58. Bibcode:2010Natur.467...52T. ISSN 1476-4687. PMC 3173859Acessível livremente. PMID 20811451. doi:10.1038/nature09298 
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