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Cefradina

Cefradina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-(1-cyclohexa-1,4-
dienyl)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-
1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Identificadores
Número CAS 38821-53-3
PubChem 38103
ChemSpider 34933
Código ATC J01DB09
Propriedades
Fórmula química C16H19N3O4S
Massa molar 349.38 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração oral, IM e IV
Meia-vida biológica 0,9 h
Ligação plasmática <10%
Excreção renal
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Cefradina é uma fármaco antibiótico pertencente ao sub-grupo das cefalosporinas de 1ª. geração. Como todas as cefalosporinas é um antibiótico beta lactâmico.[1]

A cefradina está mais indicada nas infecções provocadas por microrganismos gram + e menos indicada para gram - susceptíveis, como por exemplo infecções urinárias, faringites, sinusites, infecções respiratórias, infecções da pele e tecidos moles e amigdalites.

Está indicado antes de cirurgias, como profilaxia.

Reacções adversas

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Nota: Cerca de 10% dos doentes com hipersensibilidade às penicilinas desenvolvem também reacções de hipersensibilidade às cefalosporinas.

  • Hemorragias - as cefalosporinas que na sua fórmula molecular contêm o grupo químico tetrazoltiometil aumentam o risco de desenvolvimento de efeitos hemorrágicos (hipoprotrombinemia) e reacções tipo dissulfiram.

Contra indicações e precauções

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  • em doentes com história de hipersensibilidade às penicilinas.
  • em doentes com insuficiência renal, deve ser reduzida a posologia.
  • em doentes com porfiria.

Interacções

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  • Não deve ser administrada concomitantemente com probenecida porque esta substância inibe competitivamente a secreção tubular das cefalosporinas, podendo causar um aumento significativo das suas concentrações séricas.
  • Pode reduzir a acção de alguns medicamentos anticoncepcionais, pelo que é aconselhado associar outro método anticoncepcional.

Farmacocinética

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  • A cefradina é absorvida no trato gastro-intestinal.
  • A cefradina atravessa a barreira placentária e aparece em pequenas doses no leite materno.
  • A cefradina pode ser eliminada através de hemodiálise.
  • Adultos
  • Crianças
    • Via oral: 25 mg a 50 mg por kg por dia, administrando em doses divididas.[1]
    • Via intramuscular ou intravenosa: 50 mg a 100 mg por kg por dia de 6 em 6 horas.[1]

Nomes comerciais

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NOME DO  MEDICAMENTO
PAÍSES ONDE É COMERCIALIZADO
Velosef
Bélgica, Chile, Estados Unidos da América, Hong Kong, Inglaterra, Irlanda, Países Baixos, Nova Zelândia, Portugal
Cefrabiotic
Itália
Cefradur
Portugal
Cefril
África do Sul
Dexef
França
Ecosporina
Itália
Lisacef
Itália
Kelsef
França
Maxisporin
Países Baixos
Nicef
Inglaterra
Planocid
Itália
Ranfradin
África do Sul
Sephros
Malásia
Septacef
Espanha
Tracilarin
Grécia
Veracef
México
Vethisel
Grécia
Zeefra
França, Hong Kong

Notas e referências

  1. a b c d e Prontuário Terapêutico Infarmed. «Cefradina». Consultado em 24 de maio de 2010 
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Cefradina
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