Peginterferon alfa-2b
| |||
| Identyfikacja | |||
| Inne nazwy i oznaczenia |
łac. peginterferonum α-2b | ||
|---|---|---|---|
| numer CAS | |||
| DrugBank | |||
| Klasyfikacja medyczna | |||
| ATC | |||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C[1] | ||
| Farmakokinetyka | |||
| Działanie |
immunostymulujące, przeciwwirusowe | ||
| Okres półtrwania |
40 h[2] | ||
| Wydalanie | |||
| Uwagi terapeutyczne | |||
| Drogi podawania |
podskórna | ||
| Objętość dystrybucji |
0,99 l/kg[2] | ||
Peginterferon α-2b (łac. peginterferonum α-2b) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny zbudowany z interferonu α-2b sprzężonego z glikolem monometoksypolietylenowym. Jest stosowany w leczeniu wirusowego zapalenie wątroby wywołanego przez wirus HCV.
Budowa i mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Peginterferon α-2b jest otrzymywany poprzez sprzężenie interferonu α-2b, otrzymywanego metodami inżynierii genetycznej z Escherichia coli, z liniową cząsteczką glikolu monometoksypolietylenowego (mPEG) o masie cząsteczkowej ok. 12 kDa[2][3]. Wiązanie powstaje najczęściej na reszcie His34 w pozycji Nδ1, jednak zidentyfikowano także 11 innych izomerów podstawienia, w których mPEG przyłączony był do innej reszty aminokwasowej[3].
Aktywność antywirusowa peginterferonu α-2b wynika wyłącznie z obecności reszty interferonu α-2b, natomiast reszta mPEG jest inertna biologicznie[3], w związku z czym zarówno wolny, jak pegynylowany interferon α-2b wykazują tego samego typu działanie przeciwwirusowe, antyproliferacyjne i immunomodulujące[2]. Łańcuch mPEG obniża aktywność koniugatu w stosunku do wolnego interferonu, jednak w znacznym stopniu zwiększa biologiczny okres półtrwania, z ok. 8 h do ok. 40 h, co pozwala na podawanie preparatu raz na tydzień. Izomer His34-mPEG, stanowiący >50% preparatu, jest izomerem o największej aktywności, stanowiącej 37% wolnego interferonu, podczas gdy np. izomery podstawione na resztach lizyny lub końcu N mają jedynie 11% aktywności. Sumaryczna aktywność mieszaniny izomerów peginterferonu α-2b składających się na produkt farmaceutyczny wynosi wagowo ok. 28% samego białka. Spekuluje się, że prawdopodobną przyczyną niższej aktywności peginterferonu może być zawada steryczna wprowadzana przez dużą resztę mPEG[3].
Podobną strategię stosuje się do modyfikacji interferonu α-2a. Stosowany w lecznictwie peginterferon alfa-2a zawiera dwa łańcuchy PEG o masie 40 kD[3].
Zastosowanie
[edytuj | edytuj kod]- przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C u dorosłych oraz dzieci powyżej 3 roku życia w połączeniu z innymi produktami leczniczymi[2]
Peginterferon α-2b znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[4]. Jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[5].
Działania niepożądane
[edytuj | edytuj kod]Peginterferon α-2b może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów: anoreksja, zaburzenia depresyjne, zaburzenia koncentracji, bezsenność, lęk, labilność emocjonalna, ból głowy, zawroty głowy, duszność, kaszel, biegunka, wymioty, nudności, ból brzucha, kserostomia, łysienie, świąd, suchość skóry, wysypka, mialgia, artralgia, bóle mięśniowo-szkieletowe, odczyn lub zapalenie w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, astenia, drażliwość, dreszcze, ból, objawy grypopodobne[2].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Drugs and Supplements Peginterferon Alfa-2b (Subcutaneous Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-08-07]. (ang.).
- ↑ a b c d e f g Merck Sharp & Dohme Ltd: PegIntron proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków. [dostęp 2018-08-07].
- ↑ a b c d e Michael J. Grace, David Cutler, Pegylating IFNs at his-34 improves the in vitro antiviral activity through the JAK/STAT pathway, „Antiviral Chemistry & Chemotherapy”, 15 (6), 2004, s. 287–297, DOI: 10.1177/095632020401500601, PMID: 15646642.
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 22. [dostęp 2018-08-07]. (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2008-08-07].
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
