Metafedron
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C11H15NO | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
177,24 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
| Legalność w Polsce | |||||||||||||
Metafedron, 3-metylometkatynon, 3-MMC – organiczny związek chemiczny z grupy katynonów, izomer meta mefedronu, stymulant i empatogen.
Pojawił się po raz pierwszy w 2012 roku w Szwecji, jako odpowiedź na delegalizację mefedronu w większości państw europejskich. W związku ze strukturalnym podobieństwem do mefedronu i innych związków z grupy amfetamin, ma on również podobne właściwości, wywołując m.in. pobudzenie, euforię, zwiększenie siły fizycznej, uwagi, poczucia empatii[1].
Legalność
[edytuj | edytuj kod]W Polsce 3-metylometkatynon zaklasyfikowany jest jako substancja psychotropowa grupy I-P[2].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Diana Dias da Silva i inni, The new psychoactive substance 3-methylmethcathinone (3-MMC or metaphedrone) induces oxidative stress, apoptosis, and autophagy in primary rat hepatocytes at human-relevant concentrations, „Archives of Toxicology”, 93, 2019, s. 2617–2634, DOI: 10.1007/s00204-019-02539-x.
- ↑ Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz.U. z 2022 r. poz. 1665).
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
