Guanidyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) guanidyna Inne nazwy i oznaczenia iminomocznik
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	CH5N3
Inne wzory	HN=C(NH2)2
Masa molowa	59,07 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	113-00-8 1184-68-5 (siarczan) 1763-07-1 (fosforan) 19244-98-5 (monobromowodorek) 50-01-1 (monochlorowodorek) 52470-25-4 (azotan) 64120-25-8 (monohydrat) 19227-70-4 (monojodowodorek)
PubChem	3520
DrugBank	DB00536
SMILES C(=N)(N)N
InChI InChI=1S/CH5N3/c2-1(3)4/h(H5,2,3,4) InChIKey ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 1,84 g/l (20–25 °C)[1][2] Temperatura topnienia 50 °C[1][2] logP −0,6[1] Zasadowość (pKb) pKBH+ = 12,5[1][2] lub 13,6[3]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki chlorowodorek Uwaga Zwroty H H302, H315, H319 Zwroty P P305+P351+P338 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki chlorowodorek Szkodliwy (Xn) Zwroty R R22, R36/38 Zwroty S S22 Dawka śmiertelna LD50 350 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
Podobne związki
Podobne związki	mocznik
Pochodne	arginina, kreatyna, TBD, cymetydyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka Okres półtrwania 7–8 h Metabolizm brak
Multimedia w Wikimedia Commons

Guanidyna (iminomocznik) − organiczny związek chemiczny, należący do grupy imin, jest pochodną mocznika. Pochodnymi guanidyny są m.in. kreatyna, arginina, TBD. Ma silne właściwości zasadowe^[3]. Jest używana do syntezy innych ważnych związków np. barwników, leków.