Brodawczak splotu naczyniówkowego (ang. choroid plexus papilloma) – rzadki nowotwór ośrodkowego układu nerwowego, wywodzący się z splotu naczyniówkowego układu komorowego mózgowia^[1]. W 50% przypadków rozwija się w komorze bocznej, w 40% w komorze IV i w 5% w komorze III^{[potrzebny przypis]}.

Brodawczaki splotu naczyniówkowego występują przede wszystkim w wieku dziecięcym, z jednakową częstością u chłopców i dziewczynek^[2].

Guz produkuje płyn mózgowo-rdzeniowy, co przyczynia się do wodogłowia i nadciśnienia śródczaszkowego^[2].

W badaniu tomografii komputerowej guz widoczny jest jako wyraźnie odgraniczona od otoczenia, wewnątrzkomorowa, hipo-, izo- lub hiperdensyjna zmiana zawierająca zwapnienia^[2]. Po podaniu środka kontrastowego obserwowane jest jednolite wzmocnienie zmiany oraz niekiedy naczynie doprowadzające^[2]. Makroskopowo w diagnostyce różnicowej brodawczaka należy uwzględnić wyściółczaka, rdzeniaka zarodkowego i potworniaka^[2]. W materiale histopatologicznym można zaobserwować struktury brodawkowate, utworzone przez cylindrycznego kształtu komórki spoczywające na błonie podstawnej^[1]. Mikroskopowo brodawczaki wymagają różnicowania z rakiem splotu naczyniówkowego^[2].

Leczenie jest chirurgiczne^[1].