Abetimus
| Identyfikacja | |
| Inne nazwy i oznaczenia |
LJP 394 |
|---|---|
| numer CAS | |
| Klasyfikacja medyczna | |
| ATC | |
Abetimus (abetimus sodowy, LJP 394) – lek immunosupresyjny (ATC L04 AA 22) o działaniu immunomodulującym, który wywołuje tolerancję limfocytów B na natywny dwuniciowy DNA (dsDNA, z ang. double-stranded DNA)[1]. Składa się z czterech oligonukleotydów dsDNA, połączonych z glikolem polietylenowym, który nie ma działania immunogennego[1]. Abetimus wiąże na drodze reakcji krzyżowej receptor powierzchniowy dla przeciwciał anty-nDNA na limfocytach B, co hamuje przekazanie drugiego sygnału i doprowadza do stanu anergii lub do apoptozy tych limfocytów. Lek otrzymał nazwę handlową Riquent i przeszedł etapie badań klinicznych w leczeniu toczniowego zapalenia nerek[1][2][3].
Abetimus został opracowany przez amerykańską firmę La Jolla Pharmaceutical Company, która w latach 2005-2006 wystąpiła o dopuszczenie do obrotu w USA i Europie. Jednak ostatecznie lek nie został nigdzie wprowadzony na rynek[4][5].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c Abetimus: Abetimus sodium, LJP 394. „BioDrugs”. 17 (3), s. 212-215, 2003. PMID: 12749759.
- ↑ HM. Lorenz. Abetimus (La Jolla pharmaceuticals). „Curr Opin Investig Drugs”. 3 (2), s. 234-239, 2002. PMID: 12020052.
- ↑ MH. Cardiel. Abetimus sodium: a new therapy for delaying the time to, and reducing the incidence of, renal flare and/or major systemic lupus erythematosus flares in patients with systemic lupus erythematosus who have a history of renal disease. „Expert Opin Investig Drugs”. 14 (1), s. 77-88, 2005. DOI: 10.1517/13543784.14.1.77. PMID: 15709924.
- ↑ Riquent (abetimus sodium) FDA Approval Status [online], Drugs.com [dostęp 2020-03-21] (ang.).
- ↑ Anonymous, Riquent: Withdrawn application [online], European Medicines Agency, 17 września 2018 [dostęp 2020-03-21] (ang.).
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
