3-hydroxybutanal
3-hydroxybutanal | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van 3-hydroxybutanal
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C4H8O2 | |||
IUPAC-naam | 3-hydroxybutanal | |||
Andere namen | aldol, 3-hydroxybutyraldehyde, acetaldol | |||
Molmassa | 88,11 g/mol | |||
SMILES | CC(CC=O)O
| |||
InChI | 1S/C4H8O2/c1-4(6)2-3-5/h3-4,6H,2H2,1H3
| |||
CAS-nummer | 107-89-1 | |||
EG-nummer | 203-503-2 | |||
PubChem | 7897 | |||
Wikidata | Q223087 | |||
Beschrijving | Olieachtige vloeistof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H310 - H319 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P280 - P302+P350 - P305+P351+P338 - P310 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos-lichtgeel | |||
Dichtheid | 1,11 g/cm³ | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
3-hydroxybutanal is een organische verbinding die een aldehyde- en een alcoholfunctie bezit. Het is het meest eenvoudige aldol. De zuivere stof komt voor als een olieachtige, kleurloze tot lichtgele vloeistof met een prikkelende geur.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]De verbinding wordt bereid door een aldol-reactie van twee moleculen acetaldehyde, in aanwezigheid van een base zoals natriumhydroxide:
Eigenschappen en reacties
[bewerken | brontekst bewerken]3-hydroxybutanal kan gemakkelijk dehydrateren, waarbij crotonaldehyde ontstaat:
Met behulp van raneynikkel als katalysator kan 3-hydroxybutanal gehydrogeneerd worden tot 1,3-butaandiol.[1]
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.