For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for ബെൻസോയിക് ആസിഡ്.

ബെൻസോയിക് ആസിഡ്

ബെൻസോയിക് ആസിഡ്
Skeletal formula
Skeletal formula
Ball-and-stick model
Ball-and-stick model
Names
Preferred IUPAC name
Benzoic acid[1]
Systematic IUPAC name
Benzenecarboxylic acid
Other names
Carboxybenzene; E210; Dracylic acid; Phenylmethanoic acid
Identifiers
3D model (JSmol)
3DMet
Beilstein Reference 636131
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.562 വിക്കിഡാറ്റയിൽ തിരുത്തുക
EC Number
  • 200-618-2
Gmelin Reference 2946
KEGG
MeSH (({value))}
RTECS number
  • DG0875000
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
InChI
 
SMILES
 
Properties
തന്മാത്രാ വാക്യം
Molar mass 0 g mol−1
Appearance Colorless crystalline solid
Odor faint, pleasant odor
സാന്ദ്രത 1.2659 g/cm3 (15 °C)
1.0749 g/cm3 (130 °C)[2]
ദ്രവണാങ്കം
ക്വഥനാങ്കം
1.7 g/L (0 °C)
2.7 g/L (18 °C)
3.44 g/L (25 °C)
5.51 g/L (40 °C)
21.45 g/L (75 °C)
56.31 g/L (100 °C)[2][3]
Solubility soluble in acetone, benzene, CCl4, CHCl3, alcohol, ethyl ether, hexane, phenyls, liquid ammonia, acetates
Solubility in methanol 30 g/100 g (-18 °C)
32.1 g/100 g (-13 °C)
71.5 g/100 g (23 °C)[2]
Solubility in ethanol 25.4 g/100 g (-18 °C)
47.1 g/100 g (15 °C)
52.4 g/100 g (19.2 °C)
55.9 g/100 g (23 °C)[2]
Solubility in acetone 54.2 g/100 g (20 °C)[2]
Solubility in olive oil 4.22 g/100 g (25 °C)[2]
Solubility in 1,4-Dioxane 55.3 g/100 g (25 °C)[2]
log P 1.87
ബാഷ്പമർദ്ദം 0.16 Pa (25 °C)
0.19 kPa (100 °C)
22.6 kPa (200 °C)[4]
അമ്ലത്വം (pKa) 4.202[5]
-70.28·10−6 cm3/mol
Refractive index (nD) 1.5397 (20 °C)
1.504 (132 °C)[2]
വിസ്കോസിറ്റി 1.26 mPa (130 °C)
Structure
Monoclinic
planar
Dipole moment
1.72 D in Dioxane
Thermochemistry
Std enthalpy of
formation ΔfHo298
-385.2 kJ/mol[2]
Std enthalpy of
combustion ΔcHo298
-3228 kJ/mol[4]
Standard molar
entropy So298
167.6 J/mol·K[2]
Specific heat capacity, C 146.7 J/mol·K[4]
Hazards
Main hazards Irritant
Safety data sheet JT Baker
GHS pictograms GHS05: CorrosiveGHS07: Harmful[7]
GHS Signal word Danger
GHS hazard statements
H318, H335[7]
GHS precautionary statements
P261, P280, P305+351+338[7]
Flash point (({value))}
Autoignition
temperature
Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (median dose)
1700 mg/kg (rat, oral)
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| colspan=2 |  checkY verify (what is: checkY/☒N?)

വർണ്ണരഹിത ക്രിസ്റ്റലൈൻ ഖരപദാർത്ഥമായ ബെൻസോയിക് ആസിഡ് /bɛnˈz.ɪk/, C7H6O2 (or C6H5COOH), ലളിതമായ ആരോമാറ്റിക് കാർബോക്സിലിക് ആസിഡ് ആണ്. ഗം ബെൻസോയിനിൽ നിന്നാണ് ഇതിൻറെ പേരുത്ഭവിച്ചത്. ഇതിൻറെ ഉറവിടം വളരെക്കാലം മുമ്പുതന്നെ അറിയപ്പെട്ടിരുന്നു. ബെൻസോയിക് ആസിഡ് സസ്യങ്ങളിൽ സ്വാഭാവികമായി കാണപ്പെടുന്നു.[8]പല ദ്വിതീയ മെറ്റബോളിറ്റുകളുടെയും ജൈവസംശ്ലേഷണത്തിൽ ഒരു ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ആയി ഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

അവലംബം

[തിരുത്തുക]
  1. "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 745. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 "benzoic acid". chemister.ru. Archived from the original on 23 മേയ് 2014. Retrieved 24 ഒക്ടോബർ 2018.
  3. Seidell, Atherton; Linke, William F. (1952). Solubilities of Inorganic and Organic Compounds. Van Nostrand. Retrieved 29 മേയ് 2014.
  4. 4.0 4.1 4.2 Benzoic acid in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-05-23)
  5. Harris, Daniel (2010). Quantitative Chemical Analysis (8 ed.). New York: W. H. Freeman and Company. pp. AP12. ISBN 9781429254366.
  6. 6.0 6.1 6.2 6.3 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
  7. 7.0 7.1 7.2 Sigma-Aldrich Co., Benzoic acid. Retrieved on 2014-05-23.
  8. "Scientists uncover last steps for benzoic acid creation in plants". Purdue Agriculture News. Archived from the original on 25 ജനുവരി 2021. Retrieved 16 ഡിസംബർ 2018.

ബാഹ്യ ലിങ്കുകൾ

[തിരുത്തുക]

{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
ബെൻസോയിക് ആസിഡ്
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?