라미부딘/네비라핀/지도부딘
복합약 | |
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라미부딘 | 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제 |
네비라핀 | 비뉴클레오사이드 역전사효소 억제제 |
지도부딘 | 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제 |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 1256374-17-0 |
ATC 코드 | J05AR05 |
PubChem | ? |
ChemSpider | none |
처방 주의사항 | |
임부투여안전성 | ? |
법적 상태 | |
투여 방법 | ? |
라미부딘/네비라핀/지도부딘(3TC/NVP/AZT)은 HIV/AIDS(후천성면역결핍증)를 치료하는데 사용되는 고정용량의 항레트로바이러스 복합제이다.[1] 이 약물은 라미부딘, 네비라핀과 지도부딘을 함유하고 있다.[1] 단독으로 이 약물만을 사용하거나 다른 항레트로바이러스제와 같이 사용하기도 한다.[1] 임산부에게 권장되는 약물치료이며, 1일 2회 경구로 복용한다.[1]
부작용 및 주의사항
[편집]이 약물의 사용은 내약성이 좋은 편이다.[2] 부작용은 각각의 약물에서 나타나는 것과 같다.[1] 이러한 부작용으로는 발진, 췌장염, 과립구 감소증과 근육통이 있다.[2] 간기능에 이상을 가지거나 간과 관련된 질환을 앓고 있는 환자들에게는 권장되지 않는 약물이다.[2] 임산부와 수유부의 사용에서는 안전한 것으로 보인다.[2] 위의 복합제는 일반적으로 소아에게 사용하기 적합하지 않다.[1]
이 약물은 세계보건기구의 필수 약물 리스트(World Health Organization's List of Essential Medicine)에 기재되어 있다.[3] 2018년을 기점으로 위 약물은 미국에서 사용 또는 구매할 수 없다.[4]
참고사항
[편집]같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ 가 나 다 라 마 바 World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, 편집. 《WHO Model Formulary 2008》. World Health Organization. 157, 161쪽. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
- ↑ 가 나 다 라 “Nevirapine, zidovudine and lamivudine” (PDF). 《aidsmap》. 2016년 12월 20일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 2016년 12월 18일에 확인함.
- ↑ World Health Organization (2019). 《World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019》. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ↑ “Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products”. 《www.accessdata.fda.gov》. 2018년 1월 6일에 확인함.
진입/융합 억제제 |
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역전사효소 억제제 (RTIs) |
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통합효소 억제제 (발견과 발전) | |||||||||
단백질분해효소 억제제 (발견과 발전) |
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복합제 |
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Pharmacokinetic boosters | |||||||||
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